Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SLC25A11

solute carrier family 25 member 11

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17p13.2
Współrzędne
Chromosom 17: 4 937 130–4 940 046 (GRCh38)
Eksony
8 eksonów na odcinku 2,9 kb
Białko
314 aminokwasów
Znany również jako
OGC
Poprzednie symbole
SLC20A4
Transkrypt MANE Select
ENST00000225665.12NM_003562.5
Typ locus
Kodujące białko
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLC25A11. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SLC25A11

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie SLC25A11. SLC25A11 i 38 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 4 438 588 do 5 438 587.Chromosom 1717p13.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.34,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 Mb5,4 MbSPNS3: 4 433 940–4 488 208, nić dodatniejSPNS3SPNS2: 4 498 839–4 539 036, nić dodatniejSPNS2MYBBP1A: 4 538 897–4 555 403, nić ujemnejMYBBP1AGGT6: 4 556 342–4 560 818, nić ujemnejGGT6SMTNL2: 4 583 999–4 608 798, nić dodatniejSMTNL2ALOX15: 4 629 736–4 642 294, nić ujemnejALOX15PELP1: 4 669 774–4 704 337, nić ujemnejPELP1ARRB2: 4 710 393–4 721 500, nić dodatniejARRB2MED11: 4 731 411–4 733 610, nić dodatniejMED11CXCL16: 4 732 915–4 740 064, nić ujemnejCXCL16ZMYND15: 4 739 108–4 746 119, nić dodatniejTM4SF5: 4 771 835–4 783 220, nić dodatniejVMO1: 4 785 281–4 790 406, nić ujemnejGLTPD2: 4 788 927–4 790 734, nić dodatniejGLTPD2PSMB6: 4 796 144–4 798 503, nić dodatniejPSMB6C17orf114: 4 801 159–4 807 013, nić ujemnejC17orf114PLD2: 4 807 074–4 823 434, nić dodatniejPLD2MINK1: 4 833 147–4 898 065, nić dodatniejMINK1CHRNE: 4 897 769–4 934 438, nić ujemnejC17orf107: 4 899 418–4 902 934, nić dodatniejGP1BA: 4 932 261–4 935 023, nić dodatniejGP1BASLC25A11: 4 937 130–4 940 046, nić ujemnejSLC25A11RNF167: 4 939 997–4 945 223, nić dodatniejRNF167PFN1: 4 945 652–4 950 517, nić ujemnejPFN1ENO3: 4 948 034–4 957 132, nić dodatniejSPAG7: 4 959 226–4 967 835, nić ujemnejCAMTA2: 4 967 992–4 987 684, nić ujemnejINCA1: 4 988 130–4 999 117, nić ujemnejKIF1C: 4 997 629–5 028 401, nić dodatniejKIF1CSLC52A1: 5 032 600–5 052 009, nić ujemnejSLC52A1ZFP3: 5 078 241–5 096 376, nić dodatniejZFP3ZNF232: 5 105 269–5 123 162, nić ujemnejZNF232USP6: 5 116 032–5 175 034, nić dodatniejUSP6ZNF594: 5 174 019–5 191 907, nić ujemnejZNF594SCIMP: 5 208 915–5 234 869, nić ujemnejSCIMPRABEP1: 5 282 258–5 386 871, nić dodatniejRABEP1NUP88: 5 359 641–5 420 164, nić ujemnejNUP88RPAIN: 5 419 066–5 432 888, nić dodatniejRPAINC1QBP: 5 432 625–5 448 830, nić ujemnejC1QBPSchemat SLC25A11: 8 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 8: 4 937 130–4 937 896, 767 zasadEkson 7: 4 938 023–4 938 074, 52 zasadEkson 6: 4 938 154–4 938 253, 100 zasadEkson 5: 4 938 339–4 938 429, 91 zasadEkson 4: 4 938 512–4 938 602, 91 zasadEkson 3: 4 938 769–4 938 975, 207 zasadEkson 2: 4 939 060–4 939 212, 153 zasadEkson 1: 4 939 816–4 940 046, 231 zasad876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,7 kb z 2,9 kb genu; 945 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie SLC25A11

2Łatwe

Stopień trudności sekwencjonowania SLC25A11 krótkimi odczytami, w skali do 100

Niemal wszystkie eksony SLC25A11 leżą w miejscach, gdzie krótkie odczyty dopasowują się jednoznacznie.

Co na to wpływa: udział eksonów SLC25A11 w każdym rodzaju trudnego regionu

  • Mapowalność0%
  • Homologia0%
  • Powtórzenia4,7%
  • Zawartość GC14%
  • Pokrycie referencji0%

Wynik Dante Labs oparty na naszych własnych badaniach, zbudowany na mapach trudnych do sekwencjonowania regionów Genome in a Bottle instytutu NIST.Jak to jest oceniane

Cechy powiązane z genem SLC25A11

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SLC25A11. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd to pochodzi

  • HGNC: symbol genu, nazwa, inne symbole i lokalizacja.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Stratyfikacje genomu Genome in a Bottle z NIST: wynik trudności sekwencjonowania.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC25A11: solute carrier family 25 member 11. Pobrano 18 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slc25a11

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC25A11: solute carrier family 25 member 11 [Internet]. [cytowano 18 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slc25a11

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test