Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

HMOX1

heme oxygenase 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
22q12.3
Współrzędne
Chromosom 22: 35 381 096–35 394 207 (GRCh38)
Eksony
5 eksonów na odcinku 13,1 kb
Białko
288 aminokwasów
Znany również jako
bK286B10, HO-1
Transkrypt MANE Select
ENST00000216117.9NM_002133.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu HMOX1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu HMOX1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 22, z nawiasem wskazującym położenie HMOX1. HMOX1 i 9 genów w pobliżu na chromosomie 22, od 34 887 652 do 35 887 651.Chromosom 2222q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3335 Mb35,2 Mb35,4 Mb35,6 Mb35,8 MbISX: 35 066 136–35 087 392, nić dodatniejISXHMGXB4: 35 257 452–35 295 807, nić dodatniejHMGXB4TOM1: 35 299 275–35 351 740, nić dodatniejTOM1HMOX1: 35 381 096–35 394 207, nić dodatniejHMOX1MCM5: 35 400 076–35 452 656, nić dodatniejMCM5RASD2: 35 539 796–35 554 003, nić dodatniejRASD2MB: 35 606 764–35 637 951, nić ujemnejMBAPOL6: 35 648 128–35 668 409, nić dodatniejAPOL6APOL5: 35 717 872–35 729 483, nić dodatniejAPOL5RBFOX2: 35 738 736–36 028 824, nić ujemnejRBFOX2Schemat HMOX1: 5 eksonów na nici dodatniej chromosomu 22Ekson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 35 381 096–35 381 196, 101 zasadEkson 2: 35 383 106–35 383 226, 121 zasadEkson 3: 35 386 685–35 387 176, 492 zasadEkson 4: 35 389 864–35 389 963, 100 zasadEkson 5: 35 393 468–35 394 207, 740 zasad123455′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,6 kb z 13,1 kb genu; 867 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje HMOX1

2

pozycje w HMOX1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 13,1 kb genu HMOX1, łącznie z intronami, a nie tylko 1,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen HMOX1: heme oxygenase 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/hmox1

Vancouver

Dante Labs. Gen HMOX1: heme oxygenase 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/hmox1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test