Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

NUP37

nucleoporin 37

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
12q23.2
Współrzędne
Chromosom 12: 102 073 103–102 120 114 (GRCh38)
Eksony
10 eksonów na odcinku 47 kb
Białko
326 aminokwasów
Znany również jako
MGC5585, FLJ22618
Transkrypt MANE Select
ENST00000552283.6NM_024057.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NUP37. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NUP37

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 12, z nawiasem wskazującym położenie NUP37. NUP37 i 9 genów w pobliżu na chromosomie 12, od 101 596 609 do 102 596 608.Chromosom 1212q23.2p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.33101,6 Mb101,8 Mb102 Mb102,2 Mb102,4 MbMYBPC1: 101 568 353–101 688 685, nić dodatniejMYBPC1CHPT1: 101 696 947–101 778 461, nić dodatniejCHPT1SYCP3: 101 728 646–101 739 534, nić ujemnejSYCP3GNPTAB: 101 744 032–101 830 984, nić ujemnejGNPTABDRAM1: 101 877 290–102 012 136, nić dodatniejDRAM1WASHC3: 102 011 737–102 062 149, nić ujemnejWASHC3NUP37: 102 073 103–102 120 114, nić ujemnejNUP37PARPBP: 102 120 122–102 197 531, nić dodatniejPARPBPPMCH: 102 196 459–102 197 833, nić ujemnejPMCHIGF1: 102 395 874–102 481 857, nić ujemnejIGF1Schemat NUP37: 10 eksonów na nici ujemnej chromosomu 12Ekson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 102 073 103–102 074 467, 1365 zasadEkson 9: 102 075 001–102 075 094, 94 zasadEkson 8: 102 076 797–102 076 847, 51 zasadEkson 7: 102 077 322–102 077 503, 182 zasadEkson 6: 102 085 766–102 085 856, 91 zasadEkson 5: 102 099 106–102 099 200, 95 zasadEkson 4: 102 101 032–102 101 104, 73 zasadEkson 3: 102 112 108–102 112 232, 125 zasadEkson 2: 102 118 363–102 118 583, 221 zasadEkson 1: 102 120 050–102 120 114, 65 zasad10864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,4 kb z 47 kb genu; 981 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje NUP37

4

pozycje w NUP37, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 47 kb genu NUP37, łącznie z intronami, a nie tylko 2,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NUP37: nucleoporin 37. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/nup37

Vancouver

Dante Labs. Gen NUP37: nucleoporin 37 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/nup37

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test