Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

BMP15

bone morphogenetic protein 15

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
Xp11.22
Współrzędne
Chromosom X: 50 910 735–50 916 641 (GRCh38)
Eksony
2 eksonów na odcinku 5,9 kb
Białko
392 aminokwasów
Znany również jako
GDF9B
Transkrypt MANE Select
ENST00000252677.4NM_005448.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Niepłodność kobiet

    • Zmniejszona lub całkowicie utracona zdolność kobiety do zajścia w ciążę.

      • 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Budowa genu BMP15

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom X, z nawiasem wskazującym położenie BMP15. BMP15 i 4 genów w pobliżu na chromosomie X, od 50 413 688 do 51 413 687.Chromosom XXp11.22p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2850,6 Mb50,8 Mb51 Mb51,2 Mb51,4 MbDGKK: 50 365 405–50 470 850, nić ujemnejDGKKSHROOM4: 50 586 796–50 814 316, nić ujemnejSHROOM4BMP15: 50 910 735–50 916 641, nić dodatniejBMP15NUDT10: 51 332 231–51 337 525, nić dodatniejNUDT10EZHIP: 51 406 948–51 408 843, nić dodatniejEZHIPSchemat BMP15: 2 eksonów na nici dodatniej chromosomu XEkson 2: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 50 910 735–50 911 111, 377 zasadEkson 2: 50 915 757–50 916 641, 885 zasad125′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,3 kb z 5,9 kb genu; 1179 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje BMP15

4

pozycje w BMP15, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 5,9 kb genu BMP15, łącznie z intronami, a nie tylko 1,3 kb eksonów.

Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami

Cechy powiązane z genem BMP15

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać BMP15. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen BMP15: bone morphogenetic protein 15. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/bmp15

Vancouver

Dante Labs. Gen BMP15: bone morphogenetic protein 15 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/bmp15

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test