Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CUL4B

cullin 4B

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
Xq24
Współrzędne
Chromosom X: 120 523 858–120 560 962 (GRCh38)
Eksony
20 eksonów na odcinku 37,1 kb
Białko
895 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000371322.11NM_001079872.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    Budowa genu CUL4B

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
    Chromosom X, z nawiasem wskazującym położenie CUL4B. CUL4B i 23 genów w pobliżu na chromosomie X, od 120 042 410 do 121 042 409.Chromosom XXq24p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28120,2 Mb120,4 Mb120,6 Mb120,8 Mb121 MbRHOXF2B: 120 072 264–120 077 748, nić ujemnejRHOXF2BRHOXF1: 120 109 049–120 245 290, nić ujemnejRHOXF1RHOXF2: 120 158 536–120 165 630, nić dodatniejRHOXF2ZBTB33: 120 250 712–120 259 741, nić dodatniejZBTB33TMEM255A: 120 258 650–120 311 556, nić ujemnejTMEM255AATP1B4: 120 362 085–120 383 249, nić dodatniejATP1B4LAMP2: 120 426 148–120 469 365, nić ujemnejLAMP2CUL4B: 120 523 858–120 560 962, nić ujemnejCUL4BMCTS1: 120 594 010–120 621 159, nić dodatniejMCTS1C1GALT1C1: 120 614 846–120 630 115, nić ujemnejC1GALT1C1CT47B1: 120 872 607–120 875 877, nić ujemnejCT47B1: 120 877 496–120 878 924, nić ujemnejCT47A12: 120 930 250–120 932 301, nić ujemnejCT47A12CT47A11: 120 933 840–120 937 158, nić ujemnejCT47A11CT47A10: 120 938 701–120 942 023, nić ujemnejCT47A10CT47A9: 120 943 561–120 946 883, nić ujemnejCT47A9CT47A8: 120 948 422–120 951 744, nić ujemnejCT47A7: 120 953 282–120 956 600, nić ujemnejCT47A6: 120 958 165–120 961 487, nić ujemnejCT47A5: 120 963 026–120 966 348, nić ujemnejCT47A4: 120 967 886–120 971 208, nić ujemnejCT47A3: 120 972 746–120 976 068, nić ujemnejCT47A2: 120 977 606–120 980 928, nić ujemnejCT47A1: 120 982 476–120 985 760, nić ujemnejSchemat CUL4B: 20 eksonów na nici ujemnej chromosomu XEkson 19: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 17: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 16: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 13: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 20: 120 523 858–120 526 856, 2999 zasadEkson 19: 120 530 102–120 530 254, 153 zasadEkson 18: 120 532 422–120 532 594, 173 zasadEkson 17: 120 534 481–120 534 586, 106 zasadEkson 16: 120 535 830–120 535 943, 114 zasadEkson 15: 120 536 927–120 537 034, 108 zasadEkson 14: 120 538 124–120 538 209, 86 zasadEkson 13: 120 538 660–120 538 770, 111 zasadEkson 12: 120 539 268–120 539 372, 105 zasadEkson 11: 120 540 370–120 540 562, 193 zasadEkson 10: 120 541 602–120 541 720, 119 zasadEkson 9: 120 542 966–120 543 033, 68 zasadEkson 8: 120 543 727–120 543 809, 83 zasadEkson 7: 120 544 114–120 544 203, 90 zasadEkson 6: 120 544 481–120 544 643, 163 zasadEkson 5: 120 545 444–120 545 517, 74 zasadEkson 4: 120 546 547–120 546 616, 70 zasadEkson 3: 120 547 136–120 547 239, 104 zasadEkson 2: 120 557 924–120 558 039, 116 zasadEkson 1: 120 560 083–120 560 962, 880 zasad201816141210864215′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 5,9 kb z 37,1 kb genu; 2688 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje CUL4B

    31

    pozycje w CUL4B, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 37,1 kb genu CUL4B, łącznie z intronami, a nie tylko 5,9 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen CUL4B: cullin 4B. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cul4b

    Vancouver

    Dante Labs. Gen CUL4B: cullin 4B [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cul4b

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test