Gen
ZSWIM7
zinc finger SWIM-type containing 7
- HGNC 26993↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000214941↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 125150↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 17p12
- Współrzędne
- Chromosom 17: 15 976 560–15 999 704 (GRCh38)
- Eksony
- 5 eksonów na odcinku 23,1 kb
- Białko
- 140 aminokwasów
- Znany również jako
- SWS1
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000399277.6NM_001042697.2
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj ZSWIM7 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowany raport dotyczący tego genu
Niepłodność kobiet
Zmniejszona lub całkowicie utracona zdolność kobiety do zajścia w ciążę.
- 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Budowa genu ZSWIM7
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Znane miejsca powodujące choroby
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 2 kb z 23,1 kb genu; 423 z tych zasad kodują białko.
Jak test genomu odczytuje ZSWIM7
1
pozycja w ZSWIM7, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną
Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.
Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 23,1 kb genu ZSWIM7, łącznie z intronami, a nie tylko 2 kb eksonów.
Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami
- ANKRD31ankyrin repeat domain 31Wspólne schorzenie: 1
- ATMATM serine/threonine kinaseWspólne schorzenie: 1
- BMP15bone morphogenetic protein 15Wspólne schorzenie: 1
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Wspólne schorzenie: 1
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitWspólne schorzenie: 1
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Wspólne schorzenie: 1
- FANCMFA complementation group MWspólne schorzenie: 1
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factorWspólne schorzenie: 1
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Wspólne schorzenie: 1
- FOXL2forkhead box L2Wspólne schorzenie: 1
- FSHRfollicle stimulating hormone receptorWspólne schorzenie: 1
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseWspólne schorzenie: 1
Cechy powiązane z genem ZSWIM7
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać ZSWIM7. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen ZSWIM7: zinc finger SWIM-type containing 7. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/zswim7
Dante Labs. Gen ZSWIM7: zinc finger SWIM-type containing 7 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/zswim7
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni