Gen
FIGLA
folliculogenesis specific bHLH transcription factor
- HGNC 24669↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000183733↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 344018↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 2p13.3
- Współrzędne
- Chromosom 2: 70 777 310–70 790 643 (GRCh38)
- Eksony
- 5 eksonów na odcinku 13,3 kb
- Białko
- 219 aminokwasów
- Znany również jako
- bHLHc8, Figalpha
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000332372.6NM_001004311.3
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj FIGLA oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowany raport dotyczący tego genu
Niepłodność kobiet
Zmniejszona lub całkowicie utracona zdolność kobiety do zajścia w ciążę.
- 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Budowa genu FIGLA
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Znane miejsca powodujące choroby
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 0,7 kb z 13,3 kb genu; 660 z tych zasad kodują białko.
Jak test genomu odczytuje FIGLA
1
pozycja w FIGLA, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną
Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.
Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 13,3 kb genu FIGLA, łącznie z intronami, a nie tylko 0,7 kb eksonów.
Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami
- ANKRD31ankyrin repeat domain 31Wspólne schorzenie: 1
- ATMATM serine/threonine kinaseWspólne schorzenie: 1
- BMP15bone morphogenetic protein 15Wspólne schorzenie: 1
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Wspólne schorzenie: 1
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitWspólne schorzenie: 1
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Wspólne schorzenie: 1
- FANCMFA complementation group MWspólne schorzenie: 1
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Wspólne schorzenie: 1
- FOXL2forkhead box L2Wspólne schorzenie: 1
- FSHRfollicle stimulating hormone receptorWspólne schorzenie: 1
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseWspólne schorzenie: 1
- GDF9growth differentiation factor 9Wspólne schorzenie: 1
Cechy powiązane z genem FIGLA
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać FIGLA. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen FIGLA: folliculogenesis specific bHLH transcription factor. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/figla
Dante Labs. Gen FIGLA: folliculogenesis specific bHLH transcription factor [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/figla
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni