Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

FEZF1

FEZ family zinc finger 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
7q31.32
Współrzędne
Chromosom 7: 122 301 303–122 304 750 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 3,4 kb
Białko
475 aminokwasów
Poprzednie symbole
ZNF312B
Transkrypt MANE Select
ENST00000442488.7NM_001024613.4
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Hipogonadyzm hipogonadotropowy

    • Nieprawidłowe funkcjonowanie jajników lub jąder spowodowane niewystarczającą stymulacją hormonalną ze strony osi podwzgórze-przysadka.

      • 2 podmiotów w GenCC ocenia je jako definitywne lub silne

Budowa genu FEZF1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
Chromosom 7, z nawiasem wskazującym położenie FEZF1. FEZF1 i 5 genów w pobliżu na chromosomie 7, od 121 803 027 do 122 803 026.Chromosom 77q31.32p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3122 Mb122,2 Mb122,4 Mb122,6 Mb122,8 MbPTPRZ1: 121 873 089–122 062 037, nić dodatniejPTPRZ1AASS: 122 064 583–122 144 489, nić ujemnejAASSFEZF1: 122 301 303–122 304 750, nić ujemnejFEZF1CADPS2: 122 318 258–122 886 779, nić ujemnejCADPS2RNF133: 122 697 735–122 699 117, nić ujemnejRNF133RNF148: 122 701 668–122 702 922, nić ujemnejRNF148Schemat FEZF1: 4 eksonów na nici ujemnej chromosomu 7Ekson 4: 122 301 303–122 302 355, 1053 zasadEkson 3: 122 302 799–122 302 931, 133 zasadEkson 2: 122 303 177–122 303 311, 135 zasadEkson 1: 122 303 637–122 304 750, 1114 zasad43215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,4 kb z 3,4 kb genu; 1428 z tych zasad kodują białko.

Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami

Cechy powiązane z genem FEZF1

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać FEZF1. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-17: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FEZF1: FEZ family zinc finger 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fezf1

Vancouver

Dante Labs. Gen FEZF1: FEZ family zinc finger 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fezf1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test