Gen
FGF17
fibroblast growth factor 17
- HGNC 3673↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000158815↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 8822↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 8p21.3
- Współrzędne
- Chromosom 8: 22 042 820–22 048 809 (GRCh38)
- Eksony
- 5 eksonów na odcinku 6 kb
- Białko
- 216 aminokwasów
- Znany również jako
- FGF-13
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000359441.4NM_003867.4
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/fgf17.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameOdczytaj FGF17 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowany raport dotyczący tego genu
Hipogonadyzm hipogonadotropowy
Nieprawidłowe funkcjonowanie jajników lub jąder spowodowane niewystarczającą stymulacją hormonalną ze strony osi podwzgórze-przysadka.
- 2 podmiotów w GenCC ocenia je jako definitywne lub silne
Budowa genu FGF17
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 1,3 kb z 6 kb genu; 651 z tych zasad kodują białko.
Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami
- ANOS1anosmin 1Wspólne schorzenie: 1
- ARHGAP35Rho GTPase activating protein 35Wspólne schorzenie: 1
- CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Wspólne schorzenie: 1
- CPEcarboxypeptidase EWspólne schorzenie: 1
- DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17Wspólne schorzenie: 1
- FEZF1FEZ family zinc finger 1Wspólne schorzenie: 1
- FGF8fibroblast growth factor 8Wspólne schorzenie: 1
- FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Wspólne schorzenie: 1
- FOXA2forkhead box A2Wspólne schorzenie: 1
- FSHBfollicle stimulating hormone subunit betaWspólne schorzenie: 1
- GH1growth hormone 1Wspólne schorzenie: 1
- GHRHRgrowth hormone releasing hormone receptorWspólne schorzenie: 1
Cechy powiązane z genem FGF17
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać FGF17. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Abnormality of the endocrine system
- Hypogonadotropic hypogonadism
- Absence of pubertal development
- Absence of secondary sex characteristics
- Anterior hypopituitarism
- Decreased function of male gonad
- Decreased serum testosterone level
- Delayed puberty
- Female hypogonadism
Pokaż jeszcze 2 cech
Abnormality of the musculoskeletal system
- Delayed bone maturation
- Low solidness and mass of the bones
- Osteopenia
- Osteoporosis
- Abnormal skeletal development
- Hypermobility of all joints
- Low muscle tone
- Muscle weakness
Pokaż jeszcze 2 cech
Abnormality of the nervous system
- Anxiety
- Depression
- Abnormal gait
- Ataxia
- Difficulty articulating speech
- Epilepsy
- Hand mirror movements
- Leg paralysis
Pokaż jeszcze 1 cechę
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen FGF17: fibroblast growth factor 17. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fgf17
Dante Labs. Gen FGF17: fibroblast growth factor 17 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fgf17
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni