Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

ZBTB20

zinc finger and BTB domain containing 20

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3q13.31
Współrzędne
Chromosom 3: 114 314 500–115 147 288 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 832,8 kb
Białko
741 aminokwasów
Znany również jako
ODA-8S, DKFZp566F123, DPZF
Poprzednie symbole
ZNF288
Transkrypt MANE Select
ENST00000675478.1NM_001348800.3
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Cukrzyca

    • Choroba metaboliczna charakteryzująca się nieprawidłowo wysokim poziomem cukru we krwi, spowodowanym zmniejszoną produkcją insuliny lub opornością/zmniejszoną wrażliwością na insulinę.

      • 1 podmiot w GenCC ocenia je jako definitywne lub silne
      Możliwość podjęcia działania

      Teplizumab (Tzield) w przedobjawowej cukrzycy typu 1 w stadium 2 (zatwierdzony przez FDA w 2022 r.); zastępcza insulinoterapia po wystąpieniu klinicznej cukrzycy typu 1; badania przesiewowe autoprzeciwciał w ramach TrialNet u krewnych o wysokim ryzyku; systemy podawania insuliny w pętli zamkniętej

Budowa genu ZBTB20

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie ZBTB20. ZBTB20 i 15 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 113 481 711 do 115 980 077.Chromosom 33q13.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29113,5 Mb114 Mb114,5 Mb115 Mb115,5 MbSPICE1-CFAP44: 113 361 901–113 515 151, nić ujemnejSPICE1-CFAP44SPICE1: 113 442 718–113 515 606, nić ujemnejSPICE1SIDT1: 113 532 400–113 629 714, nić dodatniejSIDT1USF3: 113 632 051–113 696 667, nić ujemnejUSF3NAA50: 113 716 458–113 746 786, nić ujemnejNAA50ATP6V1A: 113 746 296–113 812 251, nić dodatniejATP6V1AGRAMD1C: 113 828 182–113 947 179, nić dodatniejGRAMD1CZDHHC23: 113 947 706–113 965 401, nić dodatniejZDHHC23CCDC191: 113 964 137–114 056 594, nić ujemnejCCDC191QTRT2: 114 005 833–114 088 542, nić dodatniejQTRT2DRD3: 114 127 580–114 199 407, nić ujemnejDRD3ZNF80: 114 234 631–114 237 578, nić ujemnejZNF80TIGIT: 114 276 913–114 310 288, nić dodatniejTIGITZBTB20: 114 314 500–115 147 288, nić ujemnejZBTB20GAP43: 115 623 292–115 721 490, nić dodatniejGAP43LSAMP: 115 802 374–117 997 592, nić ujemnejLSAMPSchemat ZBTB20: 12 eksonów na nici ujemnej chromosomu 3Ekson 12: 19 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 14 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 114 314 500–114 339 426, 24 927 zasadEkson 11: 114 350 274–114 351 878, 1605 zasadEkson 10: 114 380 217–114 380 404, 188 zasadEkson 9: 114 380 777–114 380 940, 164 zasadEkson 8: 114 389 005–114 389 105, 101 zasadEkson 7: 114 500 352–114 500 391, 40 zasadEkson 6: 114 693 528–114 693 575, 48 zasadEkson 5: 114 801 101–114 801 174, 74 zasadEkson 4: 114 900 304–114 900 342, 39 zasadEkson 3: 114 974 366–114 974 416, 51 zasadEkson 2: 115 071 219–115 071 414, 196 zasadEkson 1: 115 147 219–115 147 288, 70 zasad1210515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 27,5 kb z 832,8 kb genu; 2226 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie ZBTB20

36

pozycje w genie ZBTB20, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 832,8 kb genu ZBTB20, łącznie z intronami, a nie tylko 27,5 kb eksonów.

Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami

Cechy powiązane z genem ZBTB20

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać ZBTB20. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-17: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ZBTB20: zinc finger and BTB domain containing 20. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/zbtb20

Vancouver

Dante Labs. Gen ZBTB20: zinc finger and BTB domain containing 20 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/zbtb20

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test