Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

DCC

DCC netrin 1 receptor

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
18q21.2
Współrzędne
Chromosom 18: 52 340 197–53 535 899 (GRCh38)
Eksony
29 eksonów na odcinku 1195,7 kb
Białko
1447 aminokwasów
Znany również jako
IGDCC1, NTN1R1
Transkrypt MANE Select
ENST00000442544.7NM_005215.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu DCC. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu DCC

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 18, z nawiasem wskazującym położenie DCC. DCC i 7 genów w pobliżu na chromosomie 18, od 51 144 494 do 54 731 602.Chromosom 1818q21.2p11.32p11.31p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q2351,5 Mb52 Mb52,5 Mb53 Mb53,5 Mb54 Mb54,5 MbMEX3C: 51 174 550–51 218 333, nić ujemnejMEX3CDCC: 52 340 197–53 535 899, nić dodatniejDCCMBD2: 54 151 606–54 224 787, nić ujemnejMBD2POLI: 54 269 483–54 321 266, nić dodatniejPOLISTARD6: 54 324 358–54 357 964, nić ujemnejSTARD6C18orf54: 54 357 900–54 385 218, nić dodatniejC18orf54DYNAP: 54 587 757–54 599 888, nić dodatniejDYNAPRAB27B: 54 717 857–54 895 516, nić dodatniejRAB27BSchemat DCC: 29 eksonów na nici dodatniej chromosomu 18Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 13: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 16: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 24: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 26: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 27: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 52 340 197–52 340 878, 682 zasadEkson 2: 52 752 054–52 752 374, 321 zasadEkson 3: 52 906 044–52 906 328, 285 zasadEkson 4: 52 923 707–52 923 857, 151 zasadEkson 5: 52 925 234–52 925 370, 137 zasadEkson 6: 53 063 305–53 063 459, 155 zasadEkson 7: 53 066 046–53 066 166, 121 zasadEkson 8: 53 157 356–53 157 512, 157 zasadEkson 9: 53 178 962–53 179 116, 155 zasadEkson 10: 53 205 216–53 205 364, 149 zasadEkson 11: 53 207 679–53 207 817, 139 zasadEkson 12: 53 215 548–53 215 597, 50 zasadEkson 13: 53 305 578–53 305 719, 142 zasadEkson 14: 53 322 047–53 322 157, 111 zasadEkson 15: 53 339 713–53 339 907, 195 zasadEkson 16: 53 386 043–53 386 138, 96 zasadEkson 17: 53 391 655–53 391 887, 233 zasadEkson 18: 53 397 308–53 397 446, 139 zasadEkson 19: 53 402 786–53 402 893, 108 zasadEkson 20: 53 410 452–53 410 646, 195 zasadEkson 21: 53 416 124–53 416 156, 33 zasadEkson 22: 53 435 144–53 435 209, 66 zasadEkson 23: 53 450 500–53 450 662, 163 zasadEkson 24: 53 459 232–53 459 458, 227 zasadEkson 25: 53 467 894–53 468 010, 117 zasadEkson 26: 53 486 797–53 486 958, 162 zasadEkson 27: 53 499 298–53 499 510, 213 zasadEkson 28: 53 526 617–53 526 759, 143 zasadEkson 29: 53 530 564–53 535 899, 5336 zasad1510152025295′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 10,2 kb z 1195,7 kb genu; 4344 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje DCC

21

pozycje w DCC, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 1195,7 kb genu DCC, łącznie z intronami, a nie tylko 10,2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DCC: DCC netrin 1 receptor. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/dcc

Vancouver

Dante Labs. Gen DCC: DCC netrin 1 receptor [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/dcc

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test