Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

BNC1

basonuclin zinc finger protein 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
15q25.2
Współrzędne
Chromosom 15: 83 255 884–83 284 664 (GRCh38)
Eksony
5 eksonów na odcinku 28,8 kb
Białko
994 aminokwasów
Znany również jako
HsT19447, bn1, BSN1
Poprzednie symbole
BNC
Transkrypt MANE Select
ENST00000345382.7NM_001717.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Niepłodność kobiet

    • Zmniejszona lub całkowicie utracona zdolność kobiety do zajścia w ciążę.

      • 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Budowa genu BNC1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 15, z nawiasem wskazującym położenie BNC1. BNC1 i 10 genów w pobliżu na chromosomie 15, od 82 770 274 do 83 770 273.Chromosom 1515q25.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.382,8 Mb83 Mb83,2 Mb83,4 Mb83,6 MbFSD2: 82 755 362–82 806 148, nić ujemnejFSD2WHAMM: 82 809 581–82 836 108, nić dodatniejWHAMMHOMER2: 82 834 664–82 986 153, nić ujemnejHOMER2RAMAC: 82 986 199–82 991 057, nić dodatniejRAMACC15orf40: 82 988 364–83 011 647, nić ujemnejC15orf40BTBD1: 83 016 423–83 067 412, nić ujemnejBTBD1TM6SF1: 83 107 369–83 161 068, nić dodatniejTM6SF1HDGFL3: 83 112 738–83 208 424, nić ujemnejHDGFL3BNC1: 83 255 884–83 284 664, nić ujemnejBNC1SH3GL3: 83 447 228–83 618 747, nić dodatniejSH3GL3ADAMTSL3: 83 653 653–84 039 842, nić dodatniejADAMTSL3Schemat BNC1: 5 eksonów na nici ujemnej chromosomu 15Ekson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 83 255 884–83 258 126, 2243 zasadEkson 4: 83 262 951–83 264 815, 1865 zasadEkson 3: 83 266 836–83 267 071, 236 zasadEkson 2: 83 268 133–83 268 232, 100 zasadEkson 1: 83 284 530–83 284 664, 135 zasad543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,6 kb z 28,8 kb genu; 2985 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje BNC1

1

pozycja w BNC1, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 28,8 kb genu BNC1, łącznie z intronami, a nie tylko 4,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen BNC1: basonuclin zinc finger protein 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/bnc1

Vancouver

Dante Labs. Gen BNC1: basonuclin zinc finger protein 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/bnc1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test