AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Can't control feelings
Κλινική ονομασία: Emotional lability
Unstable emotional experiences and frequent mood changes; emotions that are easily aroused, intense, and/or disproportionate to events and circumstances.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Emotional instability, Mood lability
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/emotional-lability.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCan't control feelingsHP:0000712
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Can't control feelings, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας103 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 22 of these genesARL6BBIP1BBS1BBS10BBS12BBS2About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 21 of these genesANGANXA11CCNFCHCHD10CHMP2BDCTN1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 44 of these genesPRNPANGANXA11ARSAATXN2CCNFAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 7 of these genesCCNFCHCHD10CHMP2BHNRNPA1SQSTM1TBK1About this report →
Show 99 more reports
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 3 of these genesARMC5PDE11APRKAR1AAbout this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 3 of these genesCACNA1ASCN2ASLC1A3About this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 2 of these genesNOTCH3HTRA1About this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 2 of these genesARSAPSAPAbout this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 4 of these genesFTLPANK2PLA2G6C19orf12About this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 2 of these genesATP1A2CACNA1AAbout this report →
- MedulloblastomaReads 2 of these genesSUFUELP1About this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 2 of these genesSMARCB1SMARCE1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 17 of these genesDEAF1LAS1LATRXCREBBPEP300ERBB4About this report →
- NeurofibromatosisReads 2 of these genesNF2SMARCB1About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesGNASPRKAR1AAbout this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Susceptibility 24 (NEK1)Reads 1 of these genesNEK1About this report →
- ATP1A2-Related Fetal Akinesia with PolymicrogyriaReads 1 of these genesATP1A2About this report →
- BAP1 Tumour Predisposition SyndromeReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Björnstad SyndromeReads 1 of these genesBCS1LAbout this report →
- CEP290-Related CiliopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Curry-Jones Syndrome (Mosaic SMO Syndrome)Reads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- Hartnup DiseaseReads 1 of these genesSLC6A19About this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- OPTN-Related Normal-Tension GlaucomaReads 1 of these genesOPTNAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
- Stankiewicz-Isidor SyndromeReads 1 of these genesPSMD12About this report →
- TrimethylaminuriaReads 1 of these genesFMO3About this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 4 of these genesHNRNPA1LRP12MATR3VCPAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 14 of these genesARSACHCHD10DCTN1FIG4NEFHNTRK1About this report →
- Bartter DiseaseReads 2 of these genesBSNDCLCNKBAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 12 of these genesEPM2ANHLRC1ATP1A2ATP1A3CACNA1AGABRG2About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 2 of these genesCASRGNA11About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 2 of these genesLEPRCEP19About this report →
- Acrodermatitis EnteropathicaReads 1 of these genesSLC39A4About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesAKT1About this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Kidney CancerReads 2 of these genesTP53BAP1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 4 of these genesCEP290MKS1NPHP1SUFUAbout this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 2 of these genesSMARCB1SMARCE1About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 2 of these genesTP53BAP1About this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 1 of these genesVPS13AAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 5 of these genesDCTN1FIG4NEFHSPG11VCPAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 5 of these genesARSAPSAPTREM2GALCEIF2B1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 5 of these genesARL6BBS2CFAP418IFT172TTC8About this report →
- Thyroid CancerReads 3 of these genesCASRGNA11GNASAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 4 of these genesCEP290MKS1RNF168TWNKAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 4 of these genesARSAPSAPCTSFGALCAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 3 of these genesATXN2ATP1A3CACNA1AAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesTREM2About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 4 of these genesSPG11SPARTB4GALNT1ZFYVE26About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 2 of these genesNPHP1SDCCAG8About this report →
- Alzheimer diseaseReads 1 of these genesTREM2About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesNTRK1ELP1About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesHDAC8About this report →
- Vanishing White Matter DiseaseReads 1 of these genesEIF2B1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesCHCHD10DCTN1About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFBAbout this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR3C1About this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesOPTNAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesATP1A3SLC2A1About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Meckel SyndromeReads 1 of these genesMKS1About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesDDCAbout this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesNAGSAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesCTSFAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBB3About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesPGK1About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesPOLGTWNKBCS1LAbout this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesPDCD6IPAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesEIF2B1About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTRAF7About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesCDH23USP48About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesSMOAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesEIF2B1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTRIM32About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesLEPRAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesBRAFAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTBX1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Can't control feelings, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας168 γονίδια που συνδέονται με το Can't control feelings
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Can't control feelings. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| LEPRleptin receptor | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PDCD6IPprogrammed cell death 6 interacting protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CASRcalcium sensing receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DDCdopa decarboxylase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ANGangiogenin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ANXA11annexin A11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARSAarylsulfatase A | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATXN2ataxin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCNFcyclin F | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH23cadherin related 23 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| DAOD-amino acid oxidase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FTLferritin light chain | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FUSFUS RNA binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 128 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| KDM1Alysine demethylase 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MATR3matrin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MTPAPmitochondrial poly(A) polymerase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NEFHneurofilament heavy chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH3notch receptor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| OPTNoptineurin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PFN1profilin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRPHperipherin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PSAPprosaposin | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SQSTM1sequestosome 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SRPK3SRSF protein kinase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VCPvalosin containing protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP19centrosomal protein 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP290centrosomal protein 290 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSFcathepsin F | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GALCgalactosylceramidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MIR17HGmiR-17-92a-1 cluster host gene | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPHP1nephrocystin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RFX7regulatory factor X7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF125ring finger protein 125 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF168ring finger protein 168 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SATB2SATB homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPARTspartin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNIKTRAF2 and NCK interacting kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CUL4Bcullin 4B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MED12mediator complex subunit 12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TDO2tryptophan 2,3-dioxygenase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.21-777c9289.
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
