Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

SNORD118

small nucleolar RNA, C/D box 118

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
17p13.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 17: 8.173.452–8.173.588 (GRCh38)
Εξόνια
1 έξώνιο σε 0,1 kb
Γνωστό επίσης ως
U8
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000363593.2NR_033294.2
Τύπος locus
Small nucleolar RNA (snoRNA)

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το SNORD118. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το SNORD118

  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
Χρωμόσωμα 17, με αγκύλη στη θέση του SNORD118. SNORD118 και 37 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 17, από 7.673.520 έως 8.673.519.Χρωμόσωμα 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,8 Mb8 Mb8,2 Mb8,4 Mb8,6 MbTP53: 7.661.779–7.687.546, αλυσίδα αντίστροφηTP53WRAP53: 7.686.071–7.703.505, αλυσίδα ευθείαWRAP53EFNB3: 7.705.172–7.711.372, αλυσίδα ευθείαEFNB3DNAH2: 7.717.728–7.833.742, αλυσίδα ευθείαDNAH2KDM6B: 7.834.193–7.854.808, αλυσίδα ευθείαKDM6BTMEM88: 7.855.057–7.856.114, αλυσίδα ευθείαTMEM88NAA38: 7.856.681–7.885.238, αλυσίδα αντίστροφηNAA38CYB5D1: 7.857.696–7.862.282, αλυσίδα ευθείαCYB5D1CHD3: 7.884.787–7.912.760, αλυσίδα ευθείαRNF227: 7.913.238–7.916.377, αλυσίδα αντίστροφηKCNAB3: 7.920.956–7.929.856, αλυσίδα αντίστροφηKCNAB3: 7.925.931–7.930.622, αλυσίδα αντίστροφηTRAPPC1: 7.930.345–7.932.123, αλυσίδα αντίστροφηTRAPPC1CNTROB: 7.932.101–7.949.953, αλυσίδα ευθείαCNTROBGUCY2D: 8.002.615–8.020.342, αλυσίδα ευθείαGUCY2DALOX15B: 8.039.011–8.049.134, αλυσίδα ευθείαALOX15BALOX12B: 8.068.594–8.087.716, αλυσίδα αντίστροφηALOX12BALOXE3: 8.095.900–8.119.047, αλυσίδα αντίστροφηALOXE3HES7: 8.120.592–8.124.114, αλυσίδα αντίστροφηPER1: 8.140.467–8.156.506, αλυσίδα αντίστροφη: 8.150.816–8.162.975, αλυσίδα αντίστροφηVAMP2: 8.159.149–8.163.584, αλυσίδα αντίστροφηVAMP2TMEM107: 8.172.440–8.176.408, αλυσίδα αντίστροφηTMEM107SNORD118: 8.173.452–8.173.588, αλυσίδα αντίστροφηSNORD118BORCS6: 8.188.345–8.190.180, αλυσίδα αντίστροφηBORCS6AURKB: 8.204.335–8.210.638, αλυσίδα αντίστροφηCTC1: 8.224.815–8.248.075, αλυσίδα αντίστροφηCTC1PFAS: 8.247.618–8.271.150, αλυσίδα ευθείαPFASSLC25A35: 8.287.762–8.295.410, αλυσίδα αντίστροφηSLC25A35RANGRF: 8.288.631–8.290.092, αλυσίδα ευθείαRANGRFARHGEF15: 8.310.222–8.323.203, αλυσίδα ευθείαARHGEF15ODF4: 8.339.840–8.346.048, αλυσίδα ευθείαODF4KRABD2: 8.356.902–8.376.738, αλυσίδα αντίστροφηKRABD2: 8.368.638–8.383.187, αλυσίδα αντίστροφηRPL26: 8.377.500–8.384.062, αλυσίδα αντίστροφηRNF222: 8.390.702–8.397.827, αλυσίδα αντίστροφηRNF222NDEL1: 8.408.528–8.501.107, αλυσίδα ευθείαNDEL1MYH10: 8.474.205–8.632.303, αλυσίδα αντίστροφηMYH10Διάγραμμα του SNORD118: ένα έξώνιο στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 17Εξόνιο 1: 6 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΈξώνιο 1: 8.173.452–8.173.588, 137 βάσεις15′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 0,1 kb από τα 0,1 kb του γονιδίου.

Αλληλούχιση του SNORD118

9

θέσεις στο SNORD118 όπου η ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα δυσκολεύονται να εντοπίσουν.

Η ολόκληρη αλληλούχιση του γονιδιώματος καλύπτει και τα 0,1 kb του SNORD118, συμπεριλαμβανομένων των εσωνίων, και όχι μόνο τα 0,1 kb των εξωνίων.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το SNORD118

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το SNORD118. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο SNORD118: small nucleolar RNA, C/D box 118. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/snord118

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο SNORD118: small nucleolar RNA, C/D box 118 [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/snord118

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας