AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Can't control feelings
Klinisk navn: Emotional lability
Unstable emotional experiences and frequent mood changes; emotions that are easily aroused, intense, and/or disproportionate to events and circumstances.
Sammendrag
- Også kalt
- Emotional instability, Mood lability
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/emotional-lability.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCan't control feelingsHP:0000712
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Can't control feelings, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test168 gener knyttet til Can't control feelings
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Can't control feelings forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Alltid | I 3 tilstander |
| LEPRleptin receptor | Alltid | I 2 tilstander |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| PDCD6IPprogrammed cell death 6 interacting protein | Alltid | I 1 tilstand |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Alltid | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DDCdopa decarboxylase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ANGangiogenin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANXA11annexin A11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARSAarylsulfatase A | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCNFcyclin F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DAOD-amino acid oxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FUSFUS RNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 128 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MATR3matrin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTPAPmitochondrial poly(A) polymerase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NEFHneurofilament heavy chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPTNoptineurin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PFN1profilin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRPHperipherin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SNORD118small nucleolar RNA, C/D box 118 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SRPK3SRSF protein kinase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP19centrosomal protein 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CEP290centrosomal protein 290 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTSFcathepsin F | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MIR17HGmiR-17-92a-1 cluster host gene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPHP1nephrocystin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFX7regulatory factor X7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF125ring finger protein 125 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF168ring finger protein 168 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB2SATB homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPARTspartin | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNIKTRAF2 and NCK interacting kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| B4GALNT1beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyltransferase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CUL4Bcullin 4B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DGCR2DiGeorge syndrome critical region gene 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DGCR6DiGeorge syndrome critical region gene 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DGCR8DGCR8 microprocessor complex subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ESS2ess-2 spliceosome associated protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MED12mediator complex subunit 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TDO2tryptophan 2,3-dioxygenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker