Merkmal
Zygomatic flattening
Klinische Bezeichnung: Malar flattening
Underdevelopment of the malar prominence of the jugal bone (zygomatic bone in mammals), appreciated in profile, frontal view, and/or by palpation.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Decreased size of malar bone, Depressed malar region, Flat cheekbone, Malar hypoplasia, Underdevelopment of malar bone
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen217 Gene mit Zygomatic flattening verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Zygomatic flattening auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ACANaggrecan | Immer | In 1 Erkrankung |
| ASPHaspartate beta-hydroxylase | Immer | In 1 Erkrankung |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Immer | In 4 Erkrankungen |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Immer | In 6 Erkrankungen |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FOXP1forkhead box P1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Immer | In 1 Erkrankung |
| KIF7kinesin family member 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NOTCH2notch receptor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NOTCH3notch receptor 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLR1BRNA polymerase I subunit B | Immer | In 2 Erkrankungen |
| POLR1CRNA polymerase I and III subunit C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BGNbiglycan | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EFTUD2elongation factor Tu GTP binding domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 8 Erkrankungen |
| FLNAfilamin A | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
| FLNBfilamin B | Sehr häufig (80–99 %) | In 4 Erkrankungen |
177 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| HDAC4histone deacetylase 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLR1DRNA polymerase I and III subunit D | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC35D1solute carrier family 35 member D1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBX22T-box transcription factor 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TCOF1treacle ribosome biogenesis factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| YY1YY1 transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTSL4ADAMTS like 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BLMBLM RecQ like helicase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH11cadherin 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLG3discs large MAGUK scaffold protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBN1fibrillin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Häufig (30–79 %) | In 5 Erkrankungen |
| FOXC1forkhead box C1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GSCgoosecoid homeobox | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IPO8importin 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LOXL3lysyl oxidase like 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NGFnerve growth factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RHOAras homolog family member A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL17ribosomal protein L17 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS26ribosomal protein S26 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SMAD2SMAD family member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD3SMAD family member 3 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT5AWnt family member 5A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERFETS2 repressor factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FAM50Afamily with sequence similarity 50 member A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NPR3natriuretic peptide receptor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RFX7regulatory factor X7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TATtyrosine aminotransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CUL7cullin 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GPC6glypican 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KIF22kinesin family member 22 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MGPmatrix Gla protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PAX3paired box 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SATB2SATB homeobox 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SETBP1SET binding protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SIX3SIX homeobox 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SOSTsclerostin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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