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Gen

KIF22

kinesin family member 22

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
16p11.2
Koordinaten
Chromosom 16: 29.790.751–29.805.384 (GRCh38)
Exons
14 Exons über 14,6 kb
Protein
665 Aminosäuren
Auch bekannt als
Kid, OBP-1, OBP-2
Frühere Symbole
KNSL4
MANE-Select-Transkript
ENST00000160827.9NM_007317.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet KIF22 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von KIF22

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 16, mit einer Klammer, an der KIF22 liegt. KIF22 und 39 Gene in der Nähe auf Chromosom 16, von 29.298.068 bis 30.298.067.Chromosom 1616p11.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.329,4 Mb29,6 Mb29,8 Mb30 Mb30,2 MbNPIPB11: 29.381.310–29.406.711, Minus-StrangNPIPB11BOLA2-SMG1P6: 29.443.230–29.454.651, Minus-StrangBOLA2: 29.453.587–29.455.012, Minus-StrangBOLA2SLX1B: 29.454.501–29.458.223, Plus-StrangSLX1BSULT1A4: 29.458.993–29.464.979, Plus-StrangSULT1A4NPIPB12: 29.483.534–29.508.595, Minus-StrangNPIPB12QPRT: 29.662.957–29.698.704, Plus-StrangQPRTSPN: 29.662.957–29.670.876, Plus-StrangSPNC16orf54: 29.742.463–29.746.079, Minus-StrangC16orf54ZG16: 29.760.591–29.783.885, Plus-StrangZG16KIF22: 29.790.751–29.805.384, Plus-StrangKIF22MAZ: 29.805.637–29.811.176, Plus-StrangMAZPRRT2: 29.811.382–29.815.892, Plus-StrangPRRT2: 29.812.261–29.820.092, Plus-StrangPAGR1: 29.816.086–29.822.489, Plus-Strang: 29.817.239–29.830.627, Plus-StrangMVP: 29.820.394–29.848.039, Plus-StrangCDIPT: 29.857.474–29.863.414, Minus-StrangCDIPTSEZ6L2: 29.871.159–29.899.582, Minus-StrangSEZ6L2ASPHD1: 29.900.363–29.919.864, Plus-StrangASPHD1KCTD13: 29.903.877–29.926.236, Minus-StrangKCTD13TMEM219: 29.940.885–29.973.052, Plus-StrangTMEM219TAOK2: 29.973.675–29.992.262, Plus-StrangTAOK2HIRIP3: 29.992.314–29.996.126, Minus-StrangHIRIP3INO80E: 29.994.983–30.005.794, Plus-StrangINO80EDOC2A: 30.005.507–30.023.270, Minus-StrangFIMP1: 30.023.198–30.027.736, Plus-StrangTLCD3B: 30.024.425–30.052.978, Minus-Strang: 30.053.101–30.071.526, Plus-StrangALDOA: 30.064.164–30.070.457, Plus-StrangALDOAPPP4C: 30.075.967–30.085.391, Plus-StrangPPP4CTBX6: 30.085.793–30.091.933, Minus-StrangTBX6YPEL3: 30.092.314–30.096.915, Minus-StrangGDPD3: 30.104.810–30.114.034, Minus-StrangMAPK3: 30.114.104–30.123.506, Minus-StrangCORO1A: 30.182.798–30.189.085, Plus-StrangCORO1ABOLA2B: 30.192.928–30.194.306, Minus-StrangBOLA2BSLX1A: 30.193.875–30.197.566, Plus-StrangSLX1ASULT1A3: 30.198.059–30.204.324, Plus-StrangSULT1A3NPIPB13: 30.222.893–30.255.268, Minus-StrangDiagramm von KIF22: 14 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 16Exon 2: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 4: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 5: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 9: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 29.790.751–29.790.829, 79 BasenExon 2: 29.796.893–29.797.088, 196 BasenExon 3: 29.798.374–29.798.501, 128 BasenExon 4: 29.798.593–29.798.747, 155 BasenExon 5: 29.798.975–29.799.184, 210 BasenExon 6: 29.799.264–29.799.494, 231 BasenExon 7: 29.799.628–29.799.781, 154 BasenExon 8: 29.799.913–29.800.048, 136 BasenExon 9: 29.802.769–29.802.937, 169 BasenExon 10: 29.803.449–29.803.608, 160 BasenExon 11: 29.803.998–29.804.065, 68 BasenExon 12: 29.804.814–29.805.026, 213 BasenExon 13: 29.805.115–29.805.174, 60 BasenExon 14: 29.805.263–29.805.384, 122 Basen124681012145′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,1 kb der 14,6 kb des Gens aus; 1.998 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest KIF22

5

Positionen in KIF22, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 14,6 kb von KIF22, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2,1 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). KIF22-Gen: kinesin family member 22. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/kif22

Vancouver

Dante Labs. KIF22-Gen: kinesin family member 22 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/kif22

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