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Merkmal
Hydrops fetalis
The abnormal accumulation of fluid in two or more fetal compartments, including ascites, pleural effusion, pericardial effusion, and skin edema.
Zusammenfassung
Hydrops fetalisHP:0001789
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Meinen Genome Test bestellen71 Gene mit Hydrops fetalis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hydrops fetalis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SNAPINSNAP associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LBRlamin B receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNBfilamin B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GUSBglucuronidase beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF20Akinesin family member 20A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NSFN-ethylmaleimide sensitive factor, vesicle fusing ATPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TALDO1transaldolase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR35WD repeat domain 35 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GLB1galactosidase beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0586KIAA0586 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
31 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| KLF1KLF transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT7AWnt family member 7A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CDAN1codanin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NEU1neuraminidase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PLD1phospholipase D1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RHDRh blood group D antigen | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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