Merkmal
Angioedema
Rapid swelling (edema) of the dermis, subcutaneous tissue, mucosa and submucosal tissues of the skin of the face, normally around the mouth, and the mucosa of the mouth and/or throat, as well as the tongue during a period of minutes to several hours. The swelling can also occur elsewhere, typically in the hands. Angioedema is similar to urticaria, but the swelling is subcutaneous rather than on the epidermis.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Angioneurotic edema, Angioneurotic oedema, Angiooedema, Quincke edema, Quincke oedema
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Meinen Genome Test bestellen13 Gene mit Angioedema verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Angioedema auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ANGPT1angiopoietin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KNG1kininogen 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MYOFmyoferlin | Immer | In 1 Erkrankung |
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PLCG2phospholipase C gamma 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| F12coagulation factor XII | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HS3ST6heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PLGplasminogen | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SERPING1serpin family G member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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