Gen
PWRN1
Prader-Willi region non-protein coding RNA 1
- HGNC 33235(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000259905(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 791114(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 15q11.2
- Auch bekannt als
- NCRNA00198, LOHAN1
- Locus-Typ
- RNA, long non-coding
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Mit PWRN1 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die PWRN1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Abnormality of limbs
- Narrow palm
- Short foot
- Short palm
- Radial deviation of finger
- Webbed fingers or toes
- Acromicria
- Curvature of digit
- Knock knees
1 weiteres Merkmal anzeigen
Abnormality of the genitourinary system
- Infertility
- Underdevelopment of external reproductive organs
- Undescended testes
- Light or infrequent menstrual periods
- Short penis
- Small clitoris
- Underdeveloped inner lips
- Primary amenorrhea
1 weiteres Merkmal anzeigen
Externe Links
Gendatensätze
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). PWRN1-Gen: Prader-Willi region non-protein coding RNA 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/pwrn1
Dante Labs. PWRN1-Gen: Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/pwrn1
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