Merkmal
Generalized edema
Generalized abnormal accumulation of fluid beneath the skin, or in one or more cavities of the body.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Generalised oedema, Generalised tissue oedema, Generalized tissue edema
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen18 Gene mit Generalized edema verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Generalized edema auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD46CD46 molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFHcomplement factor H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFIcomplement factor I | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CALCRLcalcitonin receptor like receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DOK7docking protein 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYLKmyosin light chain kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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