AtlasMerkmal
Excess fluid in lungs
Klinische Bezeichnung: Pulmonary edema
Fluid accumulation in the lungs.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Wet lung, Lung edema, Lung oedema
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pulmonary-edema.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Excess fluid in lungs zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen30 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Restrictive CardiomyopathyReads 2 of these genesTNNI3TNNT2About this report →
- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 3 of these genesABCA3SFTPBSFTPCAbout this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 3 of these genesCD46CFHCFIAbout this report →
- Polycystic Ovary SyndromeReads 1 of these genesFSHRAbout this report →
Show 26 more reports
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 6 of these genesMYBPC3FLNCMYPNPRKAG2TNNI3TNNT2About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 2 of these genesMYBPC3TNNT2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 5 of these genesMYBPC3FLNCMYPNTNNI3TNNT2About this report →
- Age-Related Macular DegenerationReads 1 of these genesCFHAbout this report →
- Encephalopathy due to Mitochondrial and Peroxisomal Fission DefectReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesEPHB4About this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesEIF2AK4About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesPRKAG2About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesRRAGDAbout this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesARID2About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesTTRAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesFLNCAbout this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesEPHB4About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesCFIAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesFLNCAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesMYPNAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesCD46CFHCFIAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesPLXND1About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesFSHRAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesLRPPRCTTRAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesLRPPRCAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesMOGSAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesLRPPRCAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesNAA10About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesDNM1LAbout this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Excess fluid in lungs zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen30 Gene mit Excess fluid in lungs verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Excess fluid in lungs auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNM1Ldynamin 1L | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CORINcorin, serine peptidase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRAGDRas related GTP binding D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPBsurfactant protein B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPCsurfactant protein C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STOX1storkhead box 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD46CD46 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFHcomplement factor H | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFIcomplement factor I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNCfilamin C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF20Akinesin family member 20A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYPNmyopalladin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLXND1plexin D1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTRtransthyretin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EPHB4EPH receptor B4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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