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Rasgo
Noninflammatory retina disease
Nombre clínico: Retinopathy
Any noninflammatory disease of the retina. This nonspecific term is retained here because of its wide use in the literature, but if possible new annotations should indicate the precise type of retinal abnormality.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
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Obtener mi Genome Test87 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 11 of these genesABCC8GCKINSKCNJ11PDX1APPL1About this report →
- MelanomaReads 4 of these genesCDK4CDKN2AMITFPOT1About this report →
- Diabetes MellitusReads 11 of these genesABCC8GCKINSKCNJ11PDX1APPL1About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 6 of these genesABCC8GCKINSKCNJ11PDX1NEUROD1About this report →
Show 83 more reports
- ThalassaemiaReads 3 of these genesHBBHBG1HBG2About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 6 of these genesKRASSTAT3CTLA4FASNOD2TREX1About this report →
- HyperinsulinismReads 4 of these genesABCC8GCKKCNJ11INSRAbout this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 2 of these genesABCC6ENPP1About this report →
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 2 of these genesMCOLN1GNPTABAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 3 of these genesKRASCTLA4FASAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 8 of these genesMCOLN1NEU1IDUAAP5Z1LAMP2CTNSAbout this report →
- BAP1 Tumour Predisposition SyndromeReads 1 of these genesBAP1About this report →
- CystinosisReads 1 of these genesCTNSAbout this report →
- Danon DiseaseReads 1 of these genesLAMP2About this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler and Scheie Syndromes)Reads 1 of these genesIDUAAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Meckel SyndromeReads 3 of these genesB9D1TMEM231TMEM107About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 3 of these genesIFNGR1IL12BIL23RAbout this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 2 of these genesSAR1BMTTPAbout this report →
- Age-Related Macular DegenerationReads 1 of these genesMFSD8About this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 10 of these genesKRASSTAT3C4ACTLA4FASIL10About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 2 of these genesPOT1TERTAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 4 of these genesB9D1TMEM231CSPP1TMEM107About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 3 of these genesACDPOT1TERTAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 4 of these genesERCC2ERCC3ERCC4ERCC5About this report →
- Griscelli SyndromeReads 1 of these genesMYO5AAbout this report →
- Primary HyperoxaluriaReads 1 of these genesAGXTAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 3 of these genesERCC2ERCC5BMP4About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 4 of these genesTMEM231ATG7CSPP1MTTPAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 2 of these genesCYP11B1CYP11B2About this report →
- Congenital Dyserythropoietic AnaemiasReads 1 of these genesKLF1About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesTNFRSF11BAbout this report →
- Fanconi Renotubular Syndrome and Renal GlucosuriaReads 1 of these genesHNF4AAbout this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 1 of these genesALG8About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 2 of these genesC4AC4BAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 1 of these genesBMP4About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesPHYHAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesNEU1About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesCYP11B1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesMITFAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 1 of these genesENPP1About this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesTNFAIP3TREX1About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesBAP1About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesPROS1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesZMYM3CREBBPNSD2PIGGMECP2About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesCR2About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesPANK2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesALG8DPM1PIGGAbout this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesALG8About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesMFSD8About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX7About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 2 of these genesKRASHADHAAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesHADHAAbout this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 1 of these genesCDH3About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesKIF11About this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesERCC4About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesMCOLN1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPEX7TREX1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGGAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesTRIM32About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesPTCH1About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL11A1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTRIM32About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesCPLX1MECP2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesAP5Z1About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesMT-ATP6About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCOL11A1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesCOX15About this report →
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Obtener mi Genome Test142 genes asociados a Noninflammatory retina disease
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Noninflammatory retina disease. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Siempre | En 3 afecciones |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Siempre | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Siempre | En 1 afección |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Siempre | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Siempre | En 1 afección |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CDH3cadherin 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MCOLN1mucolipin TRP cation channel 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MYO5Amyosin VA | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NEU1neuraminidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTCH1patched 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TXN2thioredoxin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| B9D1B9 domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GCKglucokinase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HBBhemoglobin subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| INSinsulin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PROS1protein S | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 102 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATG7autophagy related 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CELcarboxyl ester lipase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPLX1complexin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNF1AHNF1 homeobox A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| IL12Ainterleukin 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL12Binterleukin 12B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| INSRinsulin receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF11kinesin family member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLF1KLF transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLF11KLF transcription factor 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MC1Rmelanocortin 1 receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MGMTO-6-methylguanine-DNA methyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAX4paired box 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLK4polo like kinase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POT1protection of telomeres 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TERF2IPTERF2 interacting protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBBtubulin beta class I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BLMBLM RecQ like helicase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CR2complement C3d receptor 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PDCD1programmed cell death 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TLR7toll like receptor 7 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase | No registrado | En 1 afección |
| C1QTNF5C1q and TNF related 5 | No registrado | En 1 afección |
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | No registrado | En 2 afecciones |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | No registrado | En 1 afección |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | No registrado | En 1 afección |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | No registrado | En 1 afección |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | No registrado | En 1 afección |
| TMEM107transmembrane protein 107 | No registrado | En 2 afecciones |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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