Qué incluye su informe
Autosómica recesiva
Trastorno hereditario caracterizado por una producción excesiva de oxalato, lo que da lugar a una hiperoxaluria.
También conocida como
hyperoxaluria, primary
Cualquier trastorno de la biosíntesis de plasmalógenos en el que la causa de la enfermedad sea una mutación en el gen AGXT.
Genes analizados
También conocida como
AGXT defect; AGXT deficiency
Un kit enviado a su domicilio. Su genoma completo, secuenciado conforme al estándar clínico utilizado para tomar decisiones diagnósticas. Recibirá informes listos para su médico en su Genome Manager en un plazo de 6 a 8 semanas; serán permanentes y se actualizarán a medida que avance la ciencia.
Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
