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Gen

CYP11B1

cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1

Resumen

Localización citogenética
8q24.3
Coordenadas
Cromosoma 8: 142.872.357–142.879.825 (GRCh38)
Exones
9 exones en 7,5 kb
Proteína
503 aminoácidos
Herencia
Autosómica dominante Autosómica recesiva
También conocido como
P450C11, FHI, CPN1
Símbolos anteriores
CYP11B
Transcrito MANE Select
ENST00000292427.10NM_000497.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

  • Hiperplasia suprarrenal congénita

    • Autosómica recesiva

      La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es un trastorno endocrino hereditario causado por una deficiencia enzimática en la esteroidogénesis. Se caracteriza por insuficiencia suprarrenal y diversos grados de manifestaciones de hiper o hipoandrogenismo, en función del tipo y de la gravedad de la enfermedad.

      • 4 remitentes de GenCC la califican como definitiva o fuerte
      Qué cambia al conocerlo

      Terapia sustitutiva con glucocorticoides (hidrocortisona en niños, prednisona/dexametasona en adultos); terapia sustitutiva con mineralocorticoides para la forma con pérdida de sal (fludrocortisona); adrenalectomía en casos de hiperandrogenismo grave resistente al tratamiento médico; protocolos de ajuste de dosis en situaciones de estrés

  • Hipertensión monogénica y trastornos de los mineralocorticoides

    • Hiperaldosteronismo familiarAutosómica dominante

      Un grupo de afecciones, entre ellas el aldosteronismo remediable por glucocorticoides (CYP11B1/CYP11B2) y las formas causadas por CLCN2, KCNJ5 o CACNA1H, en las que las glándulas suprarrenales producen demasiada aldosterona, lo que provoca hipertensión arterial.

      • 1 remitente de GenCC la califica como definitiva o fuerte
      Qué cambia al conocerlo

      Conocerlo guía el tratamiento (dexametasona para el aldosteronismo remediable por glucocorticoides, y en general fármacos que bloquean la aldosterona) y permite el cribado de los familiares.

Herencia

Autosómica dominante
Basta con una copia alterada, procedente de cualquiera de los progenitores. Un progenitor que la tenga la transmite a cada hijo con una probabilidad de uno entre dos.
Autosómica recesiva
Se necesita una copia alterada de cada progenitor. Con una sola, es portador y normalmente no presenta la afección; cuando ambos progenitores son portadores, cada hijo tiene una probabilidad de uno entre cuatro de heredar dos.

Estructura de CYP11B1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 8, con un corchete donde se ubica CYP11B1. CYP11B1 y 26 genes cercanos en el cromosoma 8, desde 142.376.091 hasta 143.376.090.Cromosoma 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3142,4 Mb142,6 Mb142,8 Mb143 Mb143,2 MbTSNARE1: 142.212.077–142.403.270, hebra inversaTSNARE1ADGRB1: 142.449.430–142.545.009, hebra directaADGRB1ARC: 142.611.049–142.614.479, hebra inversaARCJRK: 142.657.460–142.681.968, hebra inversaJRKPSCA: 142.670.308–142.682.725, hebra directaPSCALY6K: 142.699.988–142.705.190, hebra directaLY6KTHEM6: 142.727.176–142.736.938, hebra directaSLURP1: 142.740.941–142.742.414, hebra inversaLYPD2: 142.750.150–142.753.006, hebra inversaLYNX1-SLURP2: 142.764.334–142.778.224, hebra inversaLYNX1-SLURP2SLURP2: 142.764.334–142.769.828, hebra inversaSLURP2LYNX1: 142.771.197–142.777.889, hebra inversaLYNX1LY6D: 142.784.881–142.786.546, hebra inversaLY6DGML: 142.834.171–142.916.506, hebra directaGMLCYP11B1: 142.872.357–142.879.825, hebra inversaCYP11B1CYP11B2: 142.910.424–142.917.943, hebra inversaCYP11B2LY6E: 143.012.722–143.023.835, hebra directaLY6ELY6S: 143.040.839–143.048.357, hebra inversaLY6SLY6L: 143.080.299–143.083.486, hebra directaLY6LLY6H: 143.157.914–143.160.711, hebra inversaLY6HGPIHBP1: 143.213.019–143.217.172, hebra directaGPIHBP1ZFP41: 143.245.996–143.262.705, hebra directaZFP41: 143.247.110–143.276.403, hebra directaGLI4: 143.263.193–143.276.937, hebra directaGLI4ZNF696: 143.289.676–143.299.952, hebra directaZNF696TOP1MT: 143.301.453–143.359.979, hebra inversaTOP1MTRHPN1: 143.368.810–143.384.221, hebra directaRHPN1Diagrama de CYP11B1: 9 exones en la hebra inversa del cromosoma 8Exón 9: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 8: 13 sitios conocidos que causan enfermedadExón 7: 10 sitios conocidos que causan enfermedadExón 6: 12 sitios conocidos que causan enfermedadExón 5: 24 sitios conocidos que causan enfermedadExón 4: 24 sitios conocidos que causan enfermedadExón 3: 18 sitios conocidos que causan enfermedadExón 2: 9 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 14 sitios conocidos que causan enfermedadExón 9: 142.872.357–142.874.486, 2130 basesExón 8: 142.874.957–142.875.154, 198 basesExón 7: 142.875.234–142.875.312, 79 basesExón 6: 142.875.712–142.875.878, 167 basesExón 5: 142.876.241–142.876.395, 155 basesExón 4: 142.876.682–142.876.885, 204 basesExón 3: 142.877.023–142.877.222, 200 basesExón 2: 142.879.032–142.879.187, 156 basesExón 1: 142.879.575–142.879.825, 251 bases9876543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,5 kb de los 7,5 kb del gen; 1512 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen CYP11B1

148

posiciones en CYP11B1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

148 de ellas (100 %) caen en regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

  • Low mappability (67 sitios)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
  • Segmental duplications (148 sitios)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Un genoma completo cubre los 7,5 kb de CYP11B1, incluidos los intrones, y no solo los 3,5 kb de exones.

Genes vinculados a las mismas afecciones

Rasgos asociados a CYP11B1

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que CYP11B1 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • GenCC y ClinGen, publicados en 2026-10-16: a qué afecciones está vinculado el gen y con qué grado de solidez.
  • La lista ACMG de hallazgos secundarios, SF v3.2.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen CYP11B1: cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/cyp11b1

Vancouver

Dante Labs. Gen CYP11B1: cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/cyp11b1

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