AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Parkinsonism
Characteristic neurologic anomaly resulting from degeneration of dopamine-generating cells in the substantia nigra, a region of the midbrain, characterized clinically by shaking, rigidity, slowness of movement and difficulty with walking and gait.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/parkinsonism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameParkinsonismHP:0001300
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Parkinsonism și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu62 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 12 of these genesFBXO7GBA1LRRK2PLA2G6PRKNSNCAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 56 of these genesCLN3CSF1RDCTN1FMR1PLA2G6POLGAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 15 of these genesDCTN1CHCHD10FUSSQSTM1TARDBPTBK1About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 7 of these genesJAM2NAA60MYORGPDGFBPDGFRBSLC20A2About this report →
Show 58 more reports
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 8 of these genesPLA2G6ATP13A2COASYC19orf12PANK2WDR45About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 9 of these genesPSEN1CHCHD10MAPTSQSTM1TBK1VCPAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 5 of these genesAPPPSEN1PSEN2TREM2APOEAbout this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 6 of these genesSLC18A2GCH1THDNAJC12PCBD1PTSAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 9 of these genesATP1A3PPP2R2BSTUB1TBPAFG3L2ATXN2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 9 of these genesNR4A2SLC18A2SLC6A3WARS2ATP1A3GCH1About this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 2 of these genesSLC39A14SLC30A10About this report →
- Cerebral Amyloid AngiopathyReads 2 of these genesCST3APPAbout this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 2 of these genesVPS13AJPH3About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 4 of these genesCLN3ATP13A2GRNDNAJC5About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 16 of these genesDCTN1MPV17PLA2G6POLGCHCHD10COQ2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 14 of these genesATP6AP2RNU2-2SYNJ1ATP1A3GABRA1GABRG2About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 2 of these genesCSF1RTREM2About this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Brain Abnormalities, Neurodegeneration and Dysosteosclerosis (BANDDOS)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Chediak-Higashi syndromeReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
- Christianson SyndromeReads 1 of these genesSLC9A6About this report →
- Dopamine Transporter Deficiency SyndromeReads 1 of these genesSLC6A3About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- GTP Cyclohydrolase 1 DeficiencyReads 1 of these genesGCH1About this report →
- KIF5A-Related Amyotrophic Lateral SclerosisReads 1 of these genesKIF5AAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- TNR-Related Neurodevelopmental Disorder with SpasticityReads 1 of these genesTNRAbout this report →
- UBTF-Related NeuroregressionReads 1 of these genesUBTFAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 7 of these genesCLN3GBA1AP5Z1CYP27A1GNEGRNAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 6 of these genesDCTN1MPV17VCPSIGMAR1SORDSPG11About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 3 of these genesSCN9ASPTLC1SPTLC2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 5 of these genesATP13A2AP5Z1ERLIN1KIF5ASPG11About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 2 of these genesCST3APPAbout this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 3 of these genesDCTN1CHCHD10SIGMAR1About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 2 of these genesATP1A3AFG3L2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 4 of these genesSTUB1CYP27A1SYNE1TWNKAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 3 of these genesGNEGP1BBPLAUAbout this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesSCN2AAbout this report →
- Inherited Fibrinolytic DisordersReads 1 of these genesPLAUAbout this report →
- Inherited Iron Metabolism DisordersReads 1 of these genesCPAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesVCPGNEAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 7 of these genesATP6AP2RAB39BPCDH19SCN2AHIVEP2JMJD1CAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 4 of these genesCSF1RTREM2CYP27A1TMEM106BAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 5 of these genesMPV17POLGCOQ2AFG3L2TWNKAbout this report →
- Inherited Platelet Function DisordersReads 1 of these genesGP1BBAbout this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesAPOEAbout this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesFMR1TWNKAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBSAbout this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesCOASYAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesATP6AP2GNEAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTMEM106BAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesSYNE1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesLYSTTBX1About this report →
Citiți genele legate de Parkinsonism și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu141 de gene asociate cu Parkinsonism
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Parkinsonism. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CST3cystatin C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FBXO7F-box protein 7 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SNCAsynuclein alpha | Întotdeauna | În 5 de afecțiuni |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| APPamyloid beta precursor protein | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| COASYCoenzyme A synthase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PSEN1presenilin 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| PSEN2presenilin 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
Afișează încă 101 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FUSFUS RNA binding protein | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Des (30–79%) | În 7 de afecțiuni |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PCDH19protocadherin 19 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SQSTM1sequestosome 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBPTATA-box binding protein | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| THtyrosine hydroxylase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VCPvalosin containing protein | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| WDR45WD repeat domain 45 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATXN2ataxin 2 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| ATXN3ataxin 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CBScystathionine beta-synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CPceruloplasmin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FTLferritin light chain | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GRNgranulin precursor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JPH3junctophilin 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KIF5Akinesin family member 5A | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NOTCH3notch receptor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UBTFupstream binding transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ATN1atrophin 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CATcatalase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| APOEapolipoprotein E | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MPOmyeloperoxidase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SNCBsynuclein beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNRtenascin R | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
