Genă
SLC6A3
solute carrier family 6 member 3
- HGNC 11049(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000142319(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 6531(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 5p15.33
- Coordonate
- Cromozomul 5: 1.392.794–1.445.440 (GRCh38)
- Exoni
- 15 de exoni pe 52,6 kb
- Proteină
- 620 de aminoacizi
- Denumiri alternative
- DAT
- Simboluri anterioare
- DAT1
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000270349.12NM_001044.5
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Citiți SLC6A3 și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRaport curatoriat relevant pentru această genă
Distonie, miotonie, discinezie paroxistică
- Distonie ereditare
Termen general care acoperă distoniile ereditare, inclusiv distonia generalizată cu debut precoce DYT-TOR1A, DYT-THAP1, mioclonia-distonia (SGCE) și distonia asociată cu KMT2B.
- 3 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Structura genei SLC6A3
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 3,9 kb din cei 52,6 kb ai genei; 1.863 dintre aceste baze codifică proteina.
Cum citește un test genomic SLC6A3
13
poziții în SLC6A3 în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.
Un test genomic complet acoperă toți cei 52,6 kb ai genei SLC6A3, inclusiv intronii, nu doar cei 3,9 kb de exoni.
Trăsături asociate cu SLC6A3
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca SLC6A3. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- GenCC și ClinGen, publicate în 2026-10-16: de care afecțiuni este legată gena și cât de puternică este legătura.
- Lista ACMG de descoperiri secundare, SF v3.2.
- ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena SLC6A3: solute carrier family 6 member 3. Accesat 17 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/slc6a3
Dante Labs. Gena SLC6A3: solute carrier family 6 member 3 [Internet]. [citat 17 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/slc6a3
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni