AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Parkinsonism
Characteristic neurologic anomaly resulting from degeneration of dopamine-generating cells in the substantia nigra, a region of the midbrain, characterized clinically by shaking, rigidity, slowness of movement and difficulty with walking and gait.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/parkinsonism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameParkinsonismHP:0001300
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Parkinsonism, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας62 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 12 of these genesFBXO7GBA1LRRK2PLA2G6PRKNSNCAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 56 of these genesCLN3CSF1RDCTN1FMR1PLA2G6POLGAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 15 of these genesDCTN1CHCHD10FUSSQSTM1TARDBPTBK1About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 7 of these genesJAM2NAA60MYORGPDGFBPDGFRBSLC20A2About this report →
Show 58 more reports
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 8 of these genesPLA2G6ATP13A2COASYC19orf12PANK2WDR45About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 9 of these genesPSEN1CHCHD10MAPTSQSTM1TBK1VCPAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 5 of these genesAPPPSEN1PSEN2TREM2APOEAbout this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 6 of these genesSLC18A2GCH1THDNAJC12PCBD1PTSAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 9 of these genesATP1A3PPP2R2BSTUB1TBPAFG3L2ATXN2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 9 of these genesNR4A2SLC18A2SLC6A3WARS2ATP1A3GCH1About this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 2 of these genesSLC39A14SLC30A10About this report →
- Cerebral Amyloid AngiopathyReads 2 of these genesCST3APPAbout this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 2 of these genesVPS13AJPH3About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 4 of these genesCLN3ATP13A2GRNDNAJC5About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 16 of these genesDCTN1MPV17PLA2G6POLGCHCHD10COQ2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 14 of these genesATP6AP2RNU2-2SYNJ1ATP1A3GABRA1GABRG2About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 2 of these genesCSF1RTREM2About this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Brain Abnormalities, Neurodegeneration and Dysosteosclerosis (BANDDOS)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Chediak-Higashi syndromeReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
- Christianson SyndromeReads 1 of these genesSLC9A6About this report →
- Dopamine Transporter Deficiency SyndromeReads 1 of these genesSLC6A3About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- GTP Cyclohydrolase 1 DeficiencyReads 1 of these genesGCH1About this report →
- KIF5A-Related Amyotrophic Lateral SclerosisReads 1 of these genesKIF5AAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- TNR-Related Neurodevelopmental Disorder with SpasticityReads 1 of these genesTNRAbout this report →
- UBTF-Related NeuroregressionReads 1 of these genesUBTFAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 7 of these genesCLN3GBA1AP5Z1CYP27A1GNEGRNAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 6 of these genesDCTN1MPV17VCPSIGMAR1SORDSPG11About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 3 of these genesSCN9ASPTLC1SPTLC2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 5 of these genesATP13A2AP5Z1ERLIN1KIF5ASPG11About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 2 of these genesCST3APPAbout this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 3 of these genesDCTN1CHCHD10SIGMAR1About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 2 of these genesATP1A3AFG3L2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 4 of these genesSTUB1CYP27A1SYNE1TWNKAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 3 of these genesGNEGP1BBPLAUAbout this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesSCN2AAbout this report →
- Inherited Fibrinolytic DisordersReads 1 of these genesPLAUAbout this report →
- Inherited Iron Metabolism DisordersReads 1 of these genesCPAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesVCPGNEAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 7 of these genesATP6AP2RAB39BPCDH19SCN2AHIVEP2JMJD1CAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 4 of these genesCSF1RTREM2CYP27A1TMEM106BAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 5 of these genesMPV17POLGCOQ2AFG3L2TWNKAbout this report →
- Inherited Platelet Function DisordersReads 1 of these genesGP1BBAbout this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesAPOEAbout this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesFMR1TWNKAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBSAbout this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesCOASYAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesATP6AP2GNEAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTMEM106BAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesSYNE1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesLYSTTBX1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Parkinsonism, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας141 γονίδια που συνδέονται με το Parkinsonism
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Parkinsonism. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CST3cystatin C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FBXO7F-box protein 7 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SNCAsynuclein alpha | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| APPamyloid beta precursor protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 4 παθήσεις |
| COASYCoenzyme A synthase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PSEN1presenilin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| PSEN2presenilin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 101 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FUSFUS RNA binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Συχνά (30–79%) | Σε 7 παθήσεις |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PCDH19protocadherin 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SQSTM1sequestosome 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBPTATA-box binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| THtyrosine hydroxylase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VCPvalosin containing protein | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| WDR45WD repeat domain 45 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATXN2ataxin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| ATXN3ataxin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CBScystathionine beta-synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CPceruloplasmin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FTLferritin light chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GRNgranulin precursor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JPH3junctophilin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF5Akinesin family member 5A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| NOTCH3notch receptor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBTFupstream binding transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATN1atrophin 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CATcatalase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| APOEapolipoprotein E | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MPOmyeloperoxidase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SNCBsynuclein beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TNRtenascin R | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
