Genă
GABRG2
gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2
- HGNC 4087↗(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000113327↗(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 2566↗(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 5q34
- Coordonate
- Cromozomul 5: 162.067.773–162.155.526 (GRCh38)
- Exoni
- 10 de exoni pe 87,8 kb
- Proteină
- 475 de aminoacizi
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000639213.2NM_198904.4
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Citiți GABRG2 și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRaport curatoriat relevant pentru această genă
Epilepsie (panel complet)
- Epilepsie
Una dintre cele 171 gene legate de ea
O tulburare cerebrală caracterizată prin episoade de descărcare neuronală anormal de intensă, care duc la episoade tranzitorii de disfuncție neurologică senzorială sau motorie ori de disfuncție psihică. Aceste episoade pot fi sau nu asociate cu pierderea cunoștinței sau cu convulsii.
- ClinGen evaluează legătura drept definitivă
- 5 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Structura genei GABRG2
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 3,8 kb din cei 87,8 kb ai genei; 1.428 dintre aceste baze codifică proteina.
Cum citește un test genomic GABRG2
102
poziții în GABRG2 în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.
Un test genomic complet acoperă toți cei 87,8 kb ai genei GABRG2, inclusiv intronii, nu doar cei 3,8 kb de exoni.
Gene asociate acelorași afecțiuni
- AARS1alanyl-tRNA synthetase 1Are 1 afecțiune în comun
- ABAT4-aminobutyrate aminotransferaseAre 1 afecțiune în comun
- ACTL6Bactin like 6BAre 1 afecțiune în comun
- ADAM22ADAM metallopeptidase domain 22Are 1 afecțiune în comun
- ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1Are 1 afecțiune în comun
- ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunitAre 1 afecțiune în comun
- AP3B2adaptor related protein complex 3 subunit beta 2Are 1 afecțiune în comun
- ARHGEF9Cdc42 guanine nucleotide exchange factor 9Are 1 afecțiune în comun
- ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulatorAre 1 afecțiune în comun
- ARXaristaless related homeoboxAre 1 afecțiune în comun
- ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2Are 1 afecțiune în comun
- ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3Are 1 afecțiune în comun
Trăsături asociate cu GABRG2
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca GABRG2. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Abnormality of the nervous system
- Absent speech development
- Epileptic encephalopathy
- Severe global developmental delay
- EEG with centrotemporal focal spike waves
- EEG with spike-wave complexes (2.5-3.5 Hz)
- Encephalopathy
- Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)
- Generalized-onset seizure
Afișați încă 93 de trăsături
- Loss of developmental milestones
- Progressive gait ataxia
- Seizure affecting one half of brain
- Typical absence seizure
- Abnormality of coordination
- Anxiety
- Attention deficit
- Atypical absence seizure
- Autism spectrum disorder
- Bilateral tonic-clonic seizure with focal onset
- Brief seizures with staring spells
- Cognitive impairment
- Complex febrile seizure
- Decreased reflex response
- Delayed speech and language development
- EEG with multifocal slow activity
- Epilepsia partialis continua
- Epilepsy
- Focal aware seizure
- Focal hemiclonic seizure
- Focal hemifacial clonic seizure
- Focal impaired awareness seizure
- Generalized clonic seizure
- Generalized myoclonic seizure
- Global developmental delay
- Grand mal seizures
- Intellectual disability
- Interictal epileptiform activity
- Jerking
- Multifocal epileptiform discharges
- Obsessive-compulsive trait
- Parkinsonism
- Pauses in breathing while sleeping
- Photosensitive myoclonic seizure
- Photosensitive tonic-clonic seizure
- Slow movements
- Speech articulation difficulties
- Abnormal corpus callosum morphology
- Abnormal gait
- Abnormal myelination
- Abnormal social behavior
- Action tremor
- Ataxia
- Atypical absence status epilepticus
- Autism
- Behavioral abnormality
- Brain degeneration
- Can't control feelings
- Choreoathetosis
- Cortical dysplasia
- Degeneration of cerebrum
- Delayed CNS myelination
- Depression
- Diminished deep tendon reflex
- Disorder of involuntary muscle movements
- Dysesthesia
- Dysgenesis of the hippocampus
- EEG with focal epileptiform discharges
- EEG with generalized epileptiform discharges
- EEG with spike-wave complexes
- Generalized brain degeneration
- Generalized cerebral degeneration/underdevelopment
- Hypsarrhythmia
- Impaired visuospatial constructive cognition
- Impulsivity
- Incoordination
- Infantile spasms
- Intellectual disability, borderline
- Involuntary movements
- Low self-esteem
- Mental deterioration
- Migraine
- Myoclonic absence seizure
- Myoclonic seizure
- Pins and needles feeling
- Poor fine motor coordination
- Punding
- Reading disability
- Reduced cerebral white matter volume
- Short attention span
- Specific learning disability
- Status epilepticus without prominent motor symptoms
- Sudden loss of muscle tone
- Tonic seizure
- Tremor
- Unsteady walk
- EEG with irregular generalized spike and wave complexes
- Generalized tonic seizure
- Head jerking
- Limb myoclonus
- Repeated seizures without recovery between them
- EEG with polyspike wave complexes
- EEG with spike-wave complexes (>3.5 Hz)
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- GenCC și ClinGen, publicate în 2026-10-16: de care afecțiuni este legată gena și cât de puternică este legătura.
- Lista ACMG de descoperiri secundare, SF v3.2.
- ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena GABRG2: gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2. Accesat 16 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/gabrg2
Dante Labs. Gena GABRG2: gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 [Internet]. [citat 16 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/gabrg2
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni