AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Parkinsonism
Characteristic neurologic anomaly resulting from degeneration of dopamine-generating cells in the substantia nigra, a region of the midbrain, characterized clinically by shaking, rigidity, slowness of movement and difficulty with walking and gait.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/parkinsonism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameParkinsonismHP:0001300
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Parkinsonism i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test62 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 12 of these genesFBXO7GBA1LRRK2PLA2G6PRKNSNCAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 56 of these genesCLN3CSF1RDCTN1FMR1PLA2G6POLGAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 15 of these genesDCTN1CHCHD10FUSSQSTM1TARDBPTBK1About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 7 of these genesJAM2NAA60MYORGPDGFBPDGFRBSLC20A2About this report →
Show 58 more reports
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 8 of these genesPLA2G6ATP13A2COASYC19orf12PANK2WDR45About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 9 of these genesPSEN1CHCHD10MAPTSQSTM1TBK1VCPAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 5 of these genesAPPPSEN1PSEN2TREM2APOEAbout this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 6 of these genesSLC18A2GCH1THDNAJC12PCBD1PTSAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 9 of these genesATP1A3PPP2R2BSTUB1TBPAFG3L2ATXN2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 9 of these genesNR4A2SLC18A2SLC6A3WARS2ATP1A3GCH1About this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 2 of these genesSLC39A14SLC30A10About this report →
- Cerebral Amyloid AngiopathyReads 2 of these genesCST3APPAbout this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 2 of these genesVPS13AJPH3About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 4 of these genesCLN3ATP13A2GRNDNAJC5About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 16 of these genesDCTN1MPV17PLA2G6POLGCHCHD10COQ2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 14 of these genesATP6AP2RNU2-2SYNJ1ATP1A3GABRA1GABRG2About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 2 of these genesCSF1RTREM2About this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Brain Abnormalities, Neurodegeneration and Dysosteosclerosis (BANDDOS)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Chediak-Higashi syndromeReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
- Christianson SyndromeReads 1 of these genesSLC9A6About this report →
- Dopamine Transporter Deficiency SyndromeReads 1 of these genesSLC6A3About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- GTP Cyclohydrolase 1 DeficiencyReads 1 of these genesGCH1About this report →
- KIF5A-Related Amyotrophic Lateral SclerosisReads 1 of these genesKIF5AAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- TNR-Related Neurodevelopmental Disorder with SpasticityReads 1 of these genesTNRAbout this report →
- UBTF-Related NeuroregressionReads 1 of these genesUBTFAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 7 of these genesCLN3GBA1AP5Z1CYP27A1GNEGRNAbout this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 6 of these genesDCTN1MPV17VCPSIGMAR1SORDSPG11About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 3 of these genesSCN9ASPTLC1SPTLC2About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 5 of these genesATP13A2AP5Z1ERLIN1KIF5ASPG11About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 2 of these genesCST3APPAbout this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 3 of these genesDCTN1CHCHD10SIGMAR1About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 2 of these genesATP1A3AFG3L2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 4 of these genesSTUB1CYP27A1SYNE1TWNKAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 3 of these genesGNEGP1BBPLAUAbout this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesSCN2AAbout this report →
- Inherited Fibrinolytic DisordersReads 1 of these genesPLAUAbout this report →
- Inherited Iron Metabolism DisordersReads 1 of these genesCPAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesVCPGNEAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 7 of these genesATP6AP2RAB39BPCDH19SCN2AHIVEP2JMJD1CAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 4 of these genesCSF1RTREM2CYP27A1TMEM106BAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 5 of these genesMPV17POLGCOQ2AFG3L2TWNKAbout this report →
- Inherited Platelet Function DisordersReads 1 of these genesGP1BBAbout this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesAPOEAbout this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesFMR1TWNKAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBSAbout this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesCOASYAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesATP6AP2GNEAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesTMEM106BAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesSYNE1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesLYSTTBX1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Parkinsonism i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test141 genů spojených s Parkinsonism
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Parkinsonism vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Vždy | U 1 onemocnění |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| CST3cystatin C | Vždy | U 1 onemocnění |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FASTKD5FASTK mitochondrial RNA regulator 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FBXO7F-box protein 7 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Vždy | U 4 onemocnění |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Vždy | U 2 onemocnění |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SNCAsynuclein alpha | Vždy | U 5 onemocnění |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Vždy | U 2 onemocnění |
| APPamyloid beta precursor protein | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| COASYCoenzyme A synthase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PSEN2presenilin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 101 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| C19orf12chromosome 19 open reading frame 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Často (30–79 %) | U 7 onemocnění |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PCDH19protocadherin 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBPTATA-box binding protein | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| THtyrosine hydroxylase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| WDR45WD repeat domain 45 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| ATXN3ataxin 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CPceruloplasmin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FTLferritin light chain | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRNgranulin precursor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JPH3junctophilin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF5Akinesin family member 5A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBTFupstream binding transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ATN1atrophin 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CATcatalase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PCBD1pterin-4 alpha-carbinolamine dehydratase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| APOEapolipoprotein E | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MPOmyeloperoxidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SNCBsynuclein beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNRtenascin R | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
