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Trait
Slow movements
Nom clinique : Bradykinesia
Bradykinesia literally means slow movement, and is used clinically to denote a slowness in the execution of movement (in contrast to hypokinesia, which is used to refer to slowness in the initiation of movement).
Résumé
- Aussi appelé
- Slowness of movements
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
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Obtenir mon Genome Test55 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 15 of these genesATP13A2DNAJC6MAPTPARK7PLA2G6PRKNAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 7 of these genesMYORGJAM2NAA60PDGFBPDGFRBSLC20A2About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 6 of these genesATP13A2PLA2G6FTLWDR45COASYPANK2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 10 of these genesATP1A3SLC6A3GCH1NR4A2PRKRASPRAbout this report →
Show 51 more reports
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 31 of these genesATP13A2ATP1A3HTTMAPTPDE8BPLA2G6About this report →
- Congenital MyopathiesReads 7 of these genesACTA1KBTBD13KLHL41MYPNNEBTPM2About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 5 of these genesGCH1SPRTHPTSDNAJC12About this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 2 of these genesSLC30A10SLC39A14About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 8 of these genesATP1A3ATXN1ATXN10PPP2R2BKCNC3ATXN2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 17 of these genesATP1A3ATP6AP2MECP2SYNJ1FGF13GABRA1About this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 2 of these genesVPS13AJPH3About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 12 of these genesPOLGCOQ2POLG2RRM2BSLC25A4TWNKAbout this report →
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)Reads 1 of these genesHTRA2About this report →
- Brain Abnormalities, Neurodegeneration and Dysosteosclerosis (BANDDOS)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Christianson SyndromeReads 1 of these genesSLC9A6About this report →
- Dopamine Transporter Deficiency SyndromeReads 1 of these genesSLC6A3About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- GTP Cyclohydrolase 1 DeficiencyReads 1 of these genesGCH1About this report →
- Huntington DiseaseReads 1 of these genesHTTAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Vici SyndromeReads 1 of these genesEPG5About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 13 of these genesPLA2G6POLGCOQ2RRM2BSCN9AATP5MKAbout this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 10 of these genesAHDC1ATP6AP2MECP2RAB39BFGF13PCDH19About this report →
- Leigh SyndromeReads 5 of these genesATP5MKFARS2TACO1TTC19EARS2About this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPDE8BAbout this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesSCN2AAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 4 of these genesATP13A2FARS2UCHL1ATL1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesSCN9AATL1About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 3 of these genesATCAYTWNKPRDX3About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesADGRV1About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesTWNKFMR1About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesPRDX3About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesCSF1REARS2About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesCOASYAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesATP6AP2DHDDSAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesDCTN1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesDCTN1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesMYPNAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesMYPNAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesDCTN1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesDHDDSAbout this report →
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Obtenir mon Genome Test130 gènes associés à Slow movements
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Slow movements est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Toujours | Dans 4 affections |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Toujours | Dans 3 affections |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Toujours | Dans 3 affections |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Toujours | Dans 3 affections |
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Toujours | Dans 1 affection |
| HTThuntingtin | Toujours | Dans 4 affections |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Toujours | Dans 6 affections |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Toujours | Dans 3 affections |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Toujours | Dans 2 affections |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Toujours | Dans 2 affections |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Toujours | Dans 1 affection |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Toujours | Dans 3 affections |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Toujours | Dans 4 affections |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Toujours | Dans 2 affections |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Toujours | Dans 1 affection |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Toujours | Dans 1 affection |
| SNCAsynuclein alpha | Toujours | Dans 4 affections |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Toujours | Dans 3 affections |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NIT1nitrilase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PODXLpodocalyxin like | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATXN1ataxin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATXN10ataxin 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATXN8ataxin 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FBXO7F-box protein 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FTLferritin light chain | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
Afficher 90 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KLHL41kelch like family member 41 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYPNmyopalladin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NEBnebulin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| PCDH19protocadherin 19 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPRsepiapterin reductase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| THtyrosine hydroxylase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TPM2tropomyosin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TPM3tropomyosin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WDR45WD repeat domain 45 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLTCclathrin heavy chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TK2thymidine kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| STX1Bsyntaxin 1B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN2ataxin 2 | Non signalé | Dans 2 affections |
| ATXN3ataxin 3 | Non signalé | Dans 2 affections |
| COASYCoenzyme A synthase | Non signalé | Dans 1 affection |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Non signalé | Dans 1 affection |
| EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Non signalé | Dans 1 affection |
| JPH3junctophilin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Non signalé | Dans 1 affection |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBPTATA-box binding protein | Non signalé | Dans 2 affections |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.21-311f020e.
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