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Merkmal
Slow movements
Klinische Bezeichnung: Bradykinesia
Bradykinesia literally means slow movement, and is used clinically to denote a slowness in the execution of movement (in contrast to hypokinesia, which is used to refer to slowness in the initiation of movement).
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Slowness of movements
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
Slow movementsHP:0002067
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Meinen Genome Test bestellen130 Gene mit Slow movements verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Slow movements auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| HTThuntingtin | Immer | In 4 Erkrankungen |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Immer | In 6 Erkrankungen |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Immer | In 3 Erkrankungen |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Immer | In 3 Erkrankungen |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Immer | In 4 Erkrankungen |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Immer | In 4 Erkrankungen |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NIT1nitrilase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PODXLpodocalyxin like | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN1ataxin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN10ataxin 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN8ataxin 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO7F-box protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FTLferritin light chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
90 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLHL41kelch like family member 41 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYPNmyopalladin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NEBnebulin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| PCDH19protocadherin 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRsepiapterin reductase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| THtyrosine hydroxylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM2tropomyosin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM3tropomyosin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR45WD repeat domain 45 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLTCclathrin heavy chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TK2thymidine kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STX1Bsyntaxin 1B | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN2ataxin 2 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| ATXN3ataxin 3 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| COASYCoenzyme A synthase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| JPH3junctophilin 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBPTATA-box binding protein | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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