Gène
SLC2A3
solute carrier family 2 member 3
- HGNC 11007↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000059804↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 6515↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 12p13.31
- Coordonnées
- Chromosome 12 : 7 919 230–7 936 187 (GRCh38)
- Exons
- 10 exons sur 17 kb
- Protéine
- 496 acides aminés
- Symboles précédents
- GLUT3
- Transcrit MANE Select
- ENST00000075120.12NM_006931.3
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
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Structure de SLC2A3
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 3,8 kb sur les 17 kb du gène ; 1 491 de ces bases codent pour la protéine.
Traits associés à SLC2A3
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que SLC2A3 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Abnormality of the nervous system
- Chorea
- Increased reflexes
- Mental deterioration
- Abnormal gait
- Abnormality of balance
- Aggressive behavior
- Agitation
- Anxiety
Afficher 34 traits supplémentaires
- Boiling mad
- Clumsiness
- Decreased muscle movement
- Delusions
- Depression
- Disinhibition
- Dystonia
- Epilepsy
- Hallucinations
- Involuntary movements
- Irritability
- Jerking
- Lack of feeling, emotion, interest
- Memory impairment
- Mental slowness
- Obsessive compulsive behavior
- Poor fine motor coordination
- Slow movements
- Speech articulation difficulties
- Abnormal cerebral white matter morphology
- Addictive alcohol use
- Babinski sign
- Caudate atrophy
- Choking episodes
- Clonus
- Degeneration of cerebrum
- Degeneration of the striatum
- Difficulty staying or falling asleep
- Excessive daytime sleepiness
- Impaired visuospatial constructive cognition
- Inability to speak
- Inability to walk
- Increased appetite
- Suicidal ideation
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène SLC2A3 : solute carrier family 2 member 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc2a3
Dante Labs. Gène SLC2A3 : solute carrier family 2 member 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc2a3
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