Trăsătură
Slow movements
Denumire clinică: Bradykinesia
Bradykinesia literally means slow movement, and is used clinically to denote a slowness in the execution of movement (in contrast to hypokinesia, which is used to refer to slowness in the initiation of movement).
Rezumat
- Denumit și
- Slowness of movements
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Slow movements, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu130 de gene asociate cu Slow movements
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Slow movements. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HTThuntingtin | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Întotdeauna | În 6 de afecțiuni |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SNCAsynuclein alpha | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NIT1nitrilase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PODXLpodocalyxin like | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATXN1ataxin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATXN10ataxin 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATXN8ataxin 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FBXO7F-box protein 7 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FTLferritin light chain | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
Afișează încă 90 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KLHL41kelch like family member 41 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYPNmyopalladin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NEBnebulin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| PCDH19protocadherin 19 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPRsepiapterin reductase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| THtyrosine hydroxylase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TPM2tropomyosin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TPM3tropomyosin 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WDR45WD repeat domain 45 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLTCclathrin heavy chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TK2thymidine kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STX1Bsyntaxin 1B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATXN2ataxin 2 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| ATXN3ataxin 3 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| COASYCoenzyme A synthase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| JPH3junctophilin 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TBPTATA-box binding protein | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni