Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Slow movements
Nazwa kliniczna: Bradykinesia
Bradykinesia literally means slow movement, and is used clinically to denote a slowness in the execution of movement (in contrast to hypokinesia, which is used to refer to slowness in the initiation of movement).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Slowness of movements
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Slow movementsHP:0002067
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Slow movements, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test130 genów powiązanych z Slow movements
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Slow movements. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Zawsze | W 4 chorobach |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Zawsze | W 3 chorobach |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Zawsze | W 3 chorobach |
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| HTThuntingtin | Zawsze | W 4 chorobach |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Zawsze | W 6 chorobach |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Zawsze | W 3 chorobach |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Zawsze | W 2 chorobach |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Zawsze | W 2 chorobach |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Zawsze | W 3 chorobach |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Zawsze | W 4 chorobach |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Zawsze | W 2 chorobach |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Zawsze | W 4 chorobach |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NIT1nitrilase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN1ataxin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN10ataxin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN8ataxin 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBXO7F-box protein 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FTLferritin light chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 90 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLHL41kelch like family member 41 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NEBnebulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PCDH19protocadherin 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPRsepiapterin reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| THtyrosine hydroxylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPM3tropomyosin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR45WD repeat domain 45 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLTCclathrin heavy chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TK2thymidine kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STX1Bsyntaxin 1B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| ATXN3ataxin 3 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| COASYCoenzyme A synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JPH3junctophilin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBPTATA-box binding protein | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni