Tulajdonság
Slow movements
Klinikai név: Bradykinesia
Bradykinesia literally means slow movement, and is used clinically to denote a slowness in the execution of movement (in contrast to hypokinesia, which is used to refer to slowness in the initiation of movement).
Összefoglaló
- Más néven
- Slowness of movements
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Slow movements, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet130 gén kapcsolódik ehhez: Slow movements
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Slow movements. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Mindig | 4 betegségben |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Mindig | 3 betegségben |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Mindig | 3 betegségben |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Mindig | 3 betegségben |
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Mindig | 1 betegségben |
| HTThuntingtin | Mindig | 4 betegségben |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Mindig | 6 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Mindig | 2 betegségben |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Mindig | 3 betegségben |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Mindig | 2 betegségben |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Mindig | 2 betegségben |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Mindig | 1 betegségben |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Mindig | 3 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Mindig | 4 betegségben |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Mindig | 2 betegségben |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| SNCAsynuclein alpha | Mindig | 4 betegségben |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Mindig | 3 betegségben |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NIT1nitrilase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PODXLpodocalyxin like | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN1ataxin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN10ataxin 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN8ataxin 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FBXO7F-box protein 7 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FTLferritin light chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
További 90 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KLHL41kelch like family member 41 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYPNmyopalladin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NEBnebulin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| PCDH19protocadherin 19 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPRsepiapterin reductase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| THtyrosine hydroxylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPM2tropomyosin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TPM3tropomyosin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WDR45WD repeat domain 45 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLTCclathrin heavy chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TK2thymidine kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| STX1Bsyntaxin 1B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ATXN2ataxin 2 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| ATXN3ataxin 3 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| COASYCoenzyme A synthase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| JPH3junctophilin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TBPTATA-box binding protein | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt