AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Slow movements
Klinický název: Bradykinesia
Bradykinesia literally means slow movement, and is used clinically to denote a slowness in the execution of movement (in contrast to hypokinesia, which is used to refer to slowness in the initiation of movement).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Slowness of movements
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/bradykinesia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameSlow movementsHP:0002067
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Slow movements i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test55 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 15 of these genesATP13A2DNAJC6MAPTPARK7PLA2G6PRKNAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 7 of these genesMYORGJAM2NAA60PDGFBPDGFRBSLC20A2About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 6 of these genesATP13A2PLA2G6FTLWDR45COASYPANK2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 10 of these genesATP1A3SLC6A3GCH1NR4A2PRKRASPRAbout this report →
Show 51 more reports
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 31 of these genesATP13A2ATP1A3HTTMAPTPDE8BPLA2G6About this report →
- Congenital MyopathiesReads 7 of these genesACTA1KBTBD13KLHL41MYPNNEBTPM2About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 5 of these genesGCH1SPRTHPTSDNAJC12About this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 2 of these genesSLC30A10SLC39A14About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 8 of these genesATP1A3ATXN1ATXN10PPP2R2BKCNC3ATXN2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 17 of these genesATP1A3ATP6AP2MECP2SYNJ1FGF13GABRA1About this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 2 of these genesVPS13AJPH3About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 12 of these genesPOLGCOQ2POLG2RRM2BSLC25A4TWNKAbout this report →
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)Reads 1 of these genesHTRA2About this report →
- Brain Abnormalities, Neurodegeneration and Dysosteosclerosis (BANDDOS)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Christianson SyndromeReads 1 of these genesSLC9A6About this report →
- Dopamine Transporter Deficiency SyndromeReads 1 of these genesSLC6A3About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Genetic Prion Disease (incl. Fatal Familial Insomnia)Reads 1 of these genesPRNPAbout this report →
- GTP Cyclohydrolase 1 DeficiencyReads 1 of these genesGCH1About this report →
- Huntington DiseaseReads 1 of these genesHTTAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Vici SyndromeReads 1 of these genesEPG5About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 13 of these genesPLA2G6POLGCOQ2RRM2BSCN9AATP5MKAbout this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 10 of these genesAHDC1ATP6AP2MECP2RAB39BFGF13PCDH19About this report →
- Leigh SyndromeReads 5 of these genesATP5MKFARS2TACO1TTC19EARS2About this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesCSF1RAbout this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPDE8BAbout this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesSCN2AAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 4 of these genesATP13A2FARS2UCHL1ATL1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesSCN9AATL1About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 3 of these genesATCAYTWNKPRDX3About this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesADGRV1About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 1 of these genesATP1A3About this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesTWNKFMR1About this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesPRDX3About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesCSF1REARS2About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesCOASYAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 2 of these genesATP6AP2DHDDSAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesDCTN1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesDCTN1About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesMYPNAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesMYPNAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesDCTN1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesDHDDSAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Slow movements i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test130 genů spojených s Slow movements
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Slow movements vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Vždy | U 4 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Vždy | U 3 onemocnění |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Vždy | U 3 onemocnění |
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| HTThuntingtin | Vždy | U 4 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Vždy | U 6 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Vždy | U 3 onemocnění |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Vždy | U 2 onemocnění |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Vždy | U 2 onemocnění |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Vždy | U 3 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Vždy | U 4 onemocnění |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Vždy | U 2 onemocnění |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Vždy | U 1 onemocnění |
| SNCAsynuclein alpha | Vždy | U 4 onemocnění |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NIT1nitrilase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PODXLpodocalyxin like | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN1ataxin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN10ataxin 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN8ataxin 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO7F-box protein 7 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FTLferritin light chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 90 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL41kelch like family member 41 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NEBnebulin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| PCDH19protocadherin 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPRsepiapterin reductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| THtyrosine hydroxylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TPM2tropomyosin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TPM3tropomyosin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WDR45WD repeat domain 45 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLTCclathrin heavy chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TK2thymidine kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Bsyntaxin 1B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| ATXN3ataxin 3 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| COASYCoenzyme A synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| JPH3junctophilin 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBPTATA-box binding protein | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
