Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Χαρακτηριστικό
Slow movements
Κλινική ονομασία: Bradykinesia
Bradykinesia literally means slow movement, and is used clinically to denote a slowness in the execution of movement (in contrast to hypokinesia, which is used to refer to slowness in the initiation of movement).
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Slowness of movements
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
Slow movementsHP:0002067
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Read the genes linked to Slow movements, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας130 γονίδια που συνδέονται με το Slow movements
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Slow movements. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| EIF2AK1eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HTThuntingtin | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Πάντα | Σε 6 παθήσεις |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PDE8Bphosphodiesterase 8B | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PTRHD1peptidyl-tRNA hydrolase domain containing 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SNCAsynuclein alpha | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CHCHD2coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NIT1nitrilase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PODXLpodocalyxin like | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATCAYATCAY kinesin light chain interacting caytaxin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATXN1ataxin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATXN10ataxin 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATXN8ataxin 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXO7F-box protein 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FTLferritin light chain | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 90 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KLHL41kelch like family member 41 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYPNmyopalladin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NEBnebulin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| PCDH19protocadherin 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| PTPAprotein phosphatase 2 phosphatase activator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPRsepiapterin reductase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| THtyrosine hydroxylase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TPM2tropomyosin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TPM3tropomyosin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TSPOAP1TSPO associated protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR45WD repeat domain 45 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLTCclathrin heavy chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| PIDD1p53-induced death domain protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRDX3peroxiredoxin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TK2thymidine kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STX1Bsyntaxin 1B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ADH1Calcohol dehydrogenase 1C (class I), gamma polypeptide | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATXN2ataxin 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| ATXN3ataxin 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| COASYCoenzyme A synthase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DNAJC12DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| JPH3junctophilin 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SNCAIPsynuclein alpha interacting protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TBPTATA-box binding protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ποιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΞεκινήστεαπό 449 $
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες