Rasgo
Astigmatism
A type of refraction error associated with abnormal curvatures on the anterior and/or posterior surface of the cornea.
Resumen
- También conocido como
- Abnormal curving of the cornea or lens of the eye
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test221 genes asociados a Astigmatism
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Astigmatism. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Siempre | En 1 afección |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Siempre | En 2 afecciones |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Siempre | En 3 afecciones |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Siempre | En 1 afección |
| CLDN11claudin 11 | Siempre | En 1 afección |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Siempre | En 1 afección |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Siempre | En 1 afección |
| CRNKL1crooked neck pre-mRNA splicing factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| ERI1exoribonuclease 1 | Siempre | En 1 afección |
| EXOSC5exosome component 5 | Siempre | En 1 afección |
| FANCIFA complementation group I | Siempre | En 2 afecciones |
| FBN1fibrillin 1 | Siempre | En 3 afecciones |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Siempre | En 2 afecciones |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Siempre | En 1 afección |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Siempre | En 1 afección |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| LIG4DNA ligase 4 | Siempre | En 1 afección |
| MAGmyelin associated glycoprotein | Siempre | En 2 afecciones |
| MIR184microRNA 184 | Siempre | En 1 afección |
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Siempre | En 1 afección |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Siempre | En 1 afección |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC38A8solute carrier family 38 member 8 | Siempre | En 1 afección |
| TUBTUB bipartite transcription factor | Siempre | En 1 afección |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Siempre | En 1 afección |
| AP3D1adaptor related protein complex 3 subunit delta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GPR143G protein-coupled receptor 143 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TCEAL1transcription elongation factor A like 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 181 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| INTS1integrator complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRRC8Cleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MED16mediator complex subunit 16 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYO1Hmyosin IH | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NFIXnuclear factor I X | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNF2ring finger protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SETD5SET domain containing 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| AEBP1AE binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAMSAP1calmodulin regulated spectrin associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAPRIN1cell cycle associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP19centrosomal protein 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CEP290centrosomal protein 290 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLDN16claudin 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| EDEM3ER degradation enhancing alpha-mannosidase like protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EMC1ER membrane protein complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCAFA complementation group A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCBFA complementation group B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCCFA complementation group C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCD2FA complementation group D2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCEFA complementation group E | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCFFA complementation group F | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCGFA complementation group G | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCLFA complementation group L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FANCMFA complementation group M | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FEM1Bfem-1 homolog B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FIBPFGF1 intracellular binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIA1glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HK1hexokinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT27intraflagellar transport 27 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT74intraflagellar transport 74 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF11kinesin family member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOGnoggin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPHP1nephrocystin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PAX2paired box 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PBX1PBX homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAD51RAD51 recombinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAD51CRAD51 paralog C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RHOAras homolog family member A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF113Aring finger protein 113A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SETBP1SET binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBCEtubulin folding cofactor E | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNPO2transportin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| VSX1visual system homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| YY1YY1 transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| FBXW7F-box and WD repeat domain containing 7 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | No registrado | En 1 afección |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | No registrado | En 1 afección |
| CHD4chromodomain helicase DNA binding protein 4 | No registrado | En 1 afección |
| CHRDL1chordin like 1 | No registrado | En 1 afección |
| CLDN19claudin 19 | No registrado | En 1 afección |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | No registrado | En 1 afección |
| GLRBglycine receptor beta | No registrado | En 1 afección |
| KCNV2potassium voltage-gated channel modifier subfamily V member 2 | No registrado | En 1 afección |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | No registrado | En 1 afección |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | No registrado | En 1 afección |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | No registrado | En 1 afección |
| TEAD1TEA domain transcription factor 1 | No registrado | En 1 afección |
| TRIM37tripartite motif containing 37 | No registrado | En 1 afección |
| TYRtyrosinase | No registrado | En 1 afección |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | No registrado | En 1 afección |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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