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Gen

INTS11

integrator complex subunit 11

Resumen

Localización citogenética
1p36.33
Coordenadas
Cromosoma 1: 1.311.600–1.324.660 (GRCh38)
Exones
17 exones en 13,1 kb
Proteína
600 aminoácidos
También conocido como
FLJ20542, RC-68, CPSF73L, INT11
Símbolos anteriores
CPSF3L
Transcrito MANE Select
ENST00000435064.6NM_017871.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún INTS11. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de INTS11

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 1, con un corchete donde se ubica INTS11. INTS11 y 43 genes cercanos en el cromosoma 1, desde 818.130 hasta 1.818.129.Cromosoma 11p36.33p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q441 Mb1,2 Mb1,4 Mb1,6 Mb1,8 MbSAMD11: 923.895–944.590, hebra directaNOC2L: 943.527–960.714, hebra inversaKLHL17: 960.555–965.721, hebra directaPLEKHN1: 966.437–975.865, hebra directaPLEKHN1PERM1: 975.194–982.137, hebra inversaPERM1HES4: 998.962–1.000.825, hebra inversaHES4ISG15: 1.001.138–1.014.540, hebra directaISG15AGRN: 1.020.069–1.056.119, hebra directaAGRNRNF223: 1.070.967–1.074.306, hebra inversaRNF223C1orf159: 1.081.811–1.116.361, hebra inversaC1orf159TTLL10: 1.173.880–1.197.940, hebra directaTNFRSF18: 1.203.508–1.206.814, hebra inversaTNFRSF4: 1.211.326–1.214.153, hebra inversaSDF4: 1.216.887–1.240.964, hebra inversaSDF4B3GALT6: 1.232.237–1.235.041, hebra directaB3GALT6C1QTNF12: 1.242.446–1.246.934, hebra inversaC1QTNF12UBE2J2: 1.253.907–1.274.477, hebra inversaUBE2J2SCNN1D: 1.280.436–1.292.029, hebra directaACAP3: 1.292.376–1.309.609, hebra inversaPUSL1: 1.308.547–1.311.679, hebra directaPUSL1INTS11: 1.311.600–1.324.660, hebra inversaINTS11CPTP: 1.324.756–1.328.897, hebra directaCPTPTAS1R3: 1.331.275–1.335.314, hebra directaTAS1R3DVL1: 1.335.275–1.349.962, hebra inversaMXRA8: 1.352.683–1.361.800, hebra inversaAURKAIP1: 1.373.710–1.375.521, hebra inversaCCNL2: 1.385.709–1.400.909, hebra inversaCCNL2MRPL20: 1.401.907–1.407.306, hebra inversaMRPL20ANKRD65: 1.415.637–1.421.769, hebra inversaANKRD65TMEM278: 1.425.871–1.430.255, hebra directaTMEM278VWA1: 1.434.861–1.446.012, hebra directaATAD3C: 1.449.689–1.470.163, hebra directaATAD3B: 1.471.742–1.497.848, hebra directaATAD3BATAD3A: 1.512.118–1.534.689, hebra directaATAD3ATMEM240: 1.534.778–1.540.624, hebra inversaTMEM240SSU72: 1.541.673–1.574.887, hebra inversaSSU72FNDC10: 1.598.012–1.600.135, hebra inversaFNDC10MIB2: 1.615.433–1.630.610, hebra directaMIB2MMP23B: 1.631.660–1.635.263, hebra directaMMP23BCDK11B: 1.635.225–1.659.267, hebra inversaCDK11BSLC35E2B: 1.659.529–1.693.059, hebra inversaSLC35E2BCDK11A: 1.702.379–1.724.571, hebra inversaCDK11ANADK: 1.751.232–1.780.544, hebra inversaNADKGNB1: 1.785.285–1.892.292, hebra inversaGNB1Diagrama de INTS11: 17 exones en la hebra inversa del cromosoma 1Exón 15: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 5: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 2: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 17: 1.311.600–1.311.924, 325 basesExón 16: 1.312.018–1.312.147, 130 basesExón 15: 1.312.226–1.312.368, 143 basesExón 14: 1.312.440–1.312.501, 62 basesExón 13: 1.312.593–1.312.700, 108 basesExón 12: 1.312.787–1.312.949, 163 basesExón 11: 1.313.035–1.313.124, 90 basesExón 10: 1.313.509–1.313.592, 84 basesExón 9: 1.313.732–1.313.921, 190 basesExón 8: 1.314.301–1.314.365, 65 basesExón 7: 1.314.824–1.314.962, 139 basesExón 6: 1.315.404–1.315.438, 35 basesExón 5: 1.315.520–1.315.618, 99 basesExón 4: 1.319.296–1.319.524, 229 basesExón 3: 1.320.456–1.320.529, 74 basesExón 2: 1.320.996–1.321.093, 98 basesExón 1: 1.324.581–1.324.660, 80 bases1716141210864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,1 kb de los 13,1 kb del gen; 1803 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen INTS11

5

posiciones en INTS11 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 13,1 kb de INTS11, incluidos los intrones, y no solo los 2,1 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen INTS11: integrator complex subunit 11. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ints11

Vancouver

Dante Labs. Gen INTS11: integrator complex subunit 11 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ints11

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