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Gen

NOG

noggin

Resumen

Localización citogenética
17q22
Coordenadas
Cromosoma 17: 56.593.699–56.595.611 (GRCh38)
Exones
1 exón en 1,9 kb
Proteína
232 aminoácidos
Símbolos anteriores
SYNS1, SYM1
Transcrito MANE Select
ENST00000332822.6NM_005450.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún NOG. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de NOG

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 17, con un corchete donde se ubica NOG. NOG y 7 genes cercanos en el cromosoma 17, desde 56.094.655 hasta 57.094.654.Cromosoma 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.356,2 Mb56,4 Mb56,6 Mb56,8 Mb57 MbANKFN1: 55.882.301–56.517.016, hebra directaANKFN1NOG: 56.593.699–56.595.611, hebra directaNOGC17orf67: 56.791.913–56.838.773, hebra inversaC17orf67DGKE: 56.833.170–56.869.567, hebra directaDGKETRIM25: 56.836.387–56.914.080, hebra inversaTRIM25COIL: 56.938.198–56.961.110, hebra inversaCOILSCPEP1: 56.978.107–57.006.785, hebra directaSCPEP1AKAP1: 57.085.092–57.122.665, hebra directaAKAP1Diagrama de NOG: un exón en la hebra directa del cromosoma 17Exón 1: 10 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 56.593.699–56.595.611, 1913 bases15′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,9 kb de los 1,9 kb del gen; 699 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen NOG

10

posiciones en NOG donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 1,9 kb de NOG, incluidos los intrones, y no solo los 1,9 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen NOG: noggin. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/nog

Vancouver

Dante Labs. Gen NOG: noggin [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/nog

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