Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA
Secuencie su genoma (se abre en una pestaña nueva)

Gen

TRIM37

tripartite motif containing 37

Resumen

Localización citogenética
17q22
Coordenadas
Cromosoma 17: 58.998.202–59.106.880 (GRCh38)
Exones
24 exones en 108,7 kb
Proteína
964 aminoácidos
También conocido como
KIAA0898, POB1, TEF3
Símbolos anteriores
MUL
Transcrito MANE Select
ENST00000262294.12NM_015294.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún TRIM37. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de TRIM37

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 17, con un corchete donde se ubica TRIM37. TRIM37 y 10 genes cercanos en el cromosoma 17, desde 58.552.541 hasta 59.552.540.Cromosoma 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,6 Mb58,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 MbTEX14: 58.556.678–58.692.055, hebra inversaTEX14IGBP1C: 58.660.424–58.692.055, hebra inversaIGBP1CRAD51C: 58.692.569–58.735.611, hebra directaRAD51CPPM1E: 58.755.851–58.985.179, hebra directaPPM1ETRIM37: 58.998.202–59.106.880, hebra inversaTRIM37SKA2: 59.109.857–59.155.260, hebra inversaSKA2PRR11: 59.155.732–59.206.709, hebra directaPRR11: 59.197.566–59.215.226, hebra directaSMG8: 59.209.400–59.215.249, hebra directaSMG8GDPD1: 59.220.467–59.275.970, hebra directaGDPD1YPEL2: 59.331.591–59.401.729, hebra directaYPEL2Diagrama de TRIM37: 24 exones en la hebra inversa del cromosoma 17Exón 23: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 21: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 20: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 19: 8 sitios conocidos que causan enfermedadExón 18: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 17: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 16: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 15: 4 sitios conocidos que causan enfermedadExón 14: 7 sitios conocidos que causan enfermedadExón 13: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 12: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 11: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 10: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 9: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 8: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 7: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 6: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 5: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 4: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 2: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 24: 58.998.202–58.999.459, 1258 basesExón 23: 59.001.598–59.001.714, 117 basesExón 22: 59.012.328–59.012.446, 119 basesExón 21: 59.015.610–59.015.799, 190 basesExón 20: 59.017.296–59.017.424, 129 basesExón 19: 59.028.415–59.028.723, 309 basesExón 18: 59.031.896–59.032.090, 195 basesExón 17: 59.041.813–59.041.898, 86 basesExón 16: 59.047.683–59.047.819, 137 basesExón 15: 59.049.178–59.049.393, 216 basesExón 14: 59.051.214–59.051.328, 115 basesExón 13: 59.056.875–59.057.054, 180 basesExón 12: 59.061.032–59.061.108, 77 basesExón 11: 59.062.567–59.062.648, 82 basesExón 10: 59.064.355–59.064.405, 51 basesExón 9: 59.070.823–59.070.947, 125 basesExón 8: 59.075.647–59.075.714, 68 basesExón 7: 59.079.754–59.079.877, 124 basesExón 6: 59.081.097–59.081.219, 123 basesExón 5: 59.084.002–59.084.089, 88 basesExón 4: 59.088.291–59.088.407, 117 basesExón 3: 59.091.300–59.091.340, 41 basesExón 2: 59.104.293–59.104.394, 102 basesExón 1: 59.106.441–59.106.880, 440 bases2422201816141210864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,5 kb de los 108,7 kb del gen; 2895 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen TRIM37

68

posiciones en TRIM37 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 108,7 kb de TRIM37, incluidos los intrones, y no solo los 4,5 kb de exones.

Rasgos asociados a TRIM37

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que TRIM37 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen TRIM37: tripartite motif containing 37. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/trim37

Vancouver

Dante Labs. Gen TRIM37: tripartite motif containing 37 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/trim37

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test