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Gen

MED16

mediator complex subunit 16

Resumen

Localización citogenética
19p13.3
Coordenadas
Cromosoma 19: 867.963–893.187 (GRCh38)
Exones
16 exones en 25,2 kb
Proteína
877 aminoácidos
También conocido como
DRIP92, TRAP95
Símbolos anteriores
THRAP5
Transcrito MANE Select
ENST00000325464.6NM_005481.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún MED16. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de MED16

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica MED16. MED16 y 43 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 380.575 hasta 1.380.574.Cromosoma 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.430,4 Mb0,6 Mb0,8 Mb1 Mb1,2 MbC2CD4C: 405.443–409.214, hebra inversaC2CD4CSHC2: 416.315–461.100, hebra inversaSHC2CIMAP1D: 462.728–474.983, hebra inversaCIMAP1DMADCAM1: 489.176–505.343, hebra directaMADCAM1TPGS1: 507.488–520.846, hebra directaTPGS1CDC34: 531.435–542.092, hebra directaCDC34GZMM: 544.034–549.924, hebra directaGZMMBSG: 571.277–583.498, hebra directaBSGHCN2: 589.881–617.159, hebra directaHCN2POLRMT: 617.168–633.619, hebra inversaPOLRMTFGF22: 639.879–644.373, hebra directaFGF22RNF126: 647.526–663.336, hebra inversaRNF126FSTL3: 676.366–683.793, hebra directaFSTL3PRSS57: 685.546–695.498, hebra inversaPRSS57PALM: 708.906–748.329, hebra directaPALMMISP: 748.404–764.363, hebra directaMISPPTBP1: 797.075–812.327, hebra directaPLPPR3: 810.908–822.619, hebra inversaAZU1: 825.097–832.018, hebra directaAZU1PRTN3: 840.999–848.255, hebra directaPRTN3ELANE: 850.951–856.247, hebra directaELANECFD: 859.426–869.492, hebra directaCFDMED16: 867.963–893.187, hebra inversaMED16R3HDM4: 896.503–913.245, hebra inversaR3HDM4KISS1R: 917.287–921.005, hebra directaKISS1RARID3A: 924.528–975.939, hebra directaARID3AWDR18: 984.248–998.438, hebra directaWDR18GRIN3B: 1.000.419–1.009.732, hebra directaGRIN3BTMEM259: 1.009.615–1.021.270, hebra inversaTMEM259CNN2: 1.026.270–1.039.077, hebra directaCNN2ABCA7: 1.039.997–1.065.572, hebra directaABCA7ARHGAP45: 1.065.923–1.087.829, hebra directaARHGAP45POLR2E: 1.085.104–1.095.486, hebra inversaPOLR2EGPX4: 1.103.982–1.106.791, hebra directaGPX4SBNO2: 1.107.634–1.174.295, hebra inversaSBNO2STK11: 1.177.558–1.228.431, hebra directaSTK11CBARP: 1.228.282–1.239.465, hebra inversaCBARPATP5F1D: 1.241.734–1.244.828, hebra directaATP5F1DMIDN: 1.248.316–1.259.145, hebra directaMIDNCIRBP: 1.259.384–1.274.880, hebra directaCIRBPFAM174C: 1.275.509–1.279.244, hebra directaFAM174C: 1.276.021–1.279.244, hebra directaEFNA2: 1.285.873–1.301.431, hebra directaPWWP3A: 1.354.293–1.378.434, hebra directaPWWP3ADiagrama de MED16: 16 exones en la hebra inversa del cromosoma 19Exón 10: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 16: 867.963–868.251, 289 basesExón 15: 868.416–868.499, 84 basesExón 14: 868.863–868.946, 84 basesExón 13: 871.037–871.253, 217 basesExón 12: 871.926–872.118, 193 basesExón 11: 873.449–873.582, 134 basesExón 10: 875.244–875.454, 211 basesExón 9: 876.974–877.180, 207 basesExón 8: 879.937–880.148, 212 basesExón 7: 881.559–881.714, 156 basesExón 6: 884.903–885.008, 106 basesExón 5: 885.770–886.201, 432 basesExón 4: 889.638–889.807, 170 basesExón 3: 890.137–890.244, 108 basesExón 2: 890.963–891.149, 187 basesExón 1: 893.086–893.187, 102 bases16141210864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,9 kb de los 25,2 kb del gen; 2634 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen MED16

2

posiciones en MED16 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 25,2 kb de MED16, incluidos los intrones, y no solo los 2,9 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen MED16: mediator complex subunit 16. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/med16

Vancouver

Dante Labs. Gen MED16: mediator complex subunit 16 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/med16

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