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Gen

TNPO2

transportin 2

Resumen

Localización citogenética
19p13.13
Coordenadas
Cromosoma 19: 12.699.201–12.723.932 (GRCh38)
Exones
26 exones en 24,7 kb
Proteína
897 aminoácidos
También conocido como
IPO3, KPNB2B, FLJ12155, TRN2
Transcrito MANE Select
ENST00000425528.6NM_001382241.1
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún TNPO2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de TNPO2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 19, con un corchete donde se ubica TNPO2. TNPO2 y 48 genes cercanos en el cromosoma 19, desde 12.211.567 hasta 13.211.566.Cromosoma 1919p13.13p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4312,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 Mb13,2 MbZNF44: 12.224.686–12.294.883, hebra inversaZNF44ZNF563: 12.317.477–12.333.723, hebra inversaZNF563ZNF442: 12.345.944–12.365.905, hebra inversaZNF442ZNF799: 12.390.016–12.401.280, hebra inversaZNF799: 12.391.949–12.441.082, hebra inversaZNF443: 12.429.706–12.441.021, hebra inversaZNF443: 12.433.103–12.484.816, hebra inversaZNF709: 12.461.184–12.513.854, hebra inversaZNF709: 12.461.559–12.551.474, hebra inversaZNF564: 12.524.903–12.551.542, hebra inversaZNF564: 12.525.720–12.580.975, hebra inversaZNF490: 12.575.832–12.640.098, hebra inversaZNF490ZNF791: 12.610.916–12.633.840, hebra directaZNF791MAN2B1: 12.643.831–12.666.762, hebra inversa: 12.643.831–12.648.397, hebra inversa: 12.664.828–12.669.397, hebra inversaWDR83: 12.666.802–12.675.832, hebra directaWDR83OS: 12.668.065–12.669.467, hebra inversa: 12.668.071–12.681.834, hebra inversaDHPS: 12.673.411–12.681.901, hebra inversaDHPSFBXW9: 12.687.801–12.696.659, hebra inversaFBXW9GNG14: 12.687.998–12.688.422, hebra directaGNG14TNPO2: 12.699.201–12.723.932, hebra inversaTNPO2TRIR: 12.730.640–12.734.747, hebra inversaTRIRGET3: 12.737.139–12.748.325, hebra directaGET3BEST2: 12.751.673–12.758.458, hebra directaBEST2HOOK2: 12.762.640–12.872.740, hebra inversaJUNB: 12.791.486–12.793.315, hebra directaJUNBPRDX2: 12.796.817–12.801.882, hebra inversaPRDX2THSD8: 12.802.031–12.813.581, hebra directaTHSD8RNASEH2A: 12.806.505–12.813.644, hebra directaRTBDN: 12.825.477–12.838.362, hebra inversaMAST1: 12.833.860–12.874.952, hebra directaMAST1DNASE2: 12.875.209–12.881.595, hebra inversaDNASE2KLF1: 12.884.405–12.887.201, hebra inversaKLF1GCDH: 12.891.128–12.915.261, hebra directaGCDHSYCE2: 12.898.786–12.919.306, hebra inversaSYCE2FARSA: 12.921.138–12.934.037, hebra inversaCALR: 12.938.578–12.944.525, hebra directaCALRRAD23A: 12.945.716–12.953.646, hebra directaGADD45GIP1: 12.950.701–12.957.333, hebra inversaDAND5: 12.965.159–12.974.760, hebra directaDAND5NFIX: 12.995.401–13.098.796, hebra directaNFIXLYL1: 13.099.028–13.103.188, hebra inversaLYL1TRMT1: 13.104.899–13.117.567, hebra inversaTRMT1NACC1: 13.116.468–13.141.147, hebra directaNACC1STX10: 13.144.058–13.150.383, hebra inversaSTX10IER2: 13.150.403–13.156.981, hebra directaIER2CACNA1A: 13.206.442–13.624.489, hebra inversaCACNA1ADiagrama de TNPO2: 26 exones en la hebra inversa del cromosoma 19Exón 20: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 19: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 16: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 15: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 10: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 7: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 5: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 26: 12.699.201–12.701.243, 2043 basesExón 25: 12.701.326–12.701.453, 128 basesExón 24: 12.701.598–12.701.672, 75 basesExón 23: 12.701.752–12.701.851, 100 basesExón 22: 12.702.072–12.702.177, 106 basesExón 21: 12.702.823–12.702.918, 96 basesExón 20: 12.703.428–12.703.526, 99 basesExón 19: 12.703.714–12.703.801, 88 basesExón 18: 12.705.240–12.705.398, 159 basesExón 17: 12.705.492–12.705.599, 108 basesExón 16: 12.705.682–12.705.768, 87 basesExón 15: 12.706.196–12.706.367, 172 basesExón 14: 12.706.570–12.706.795, 226 basesExón 13: 12.710.621–12.710.773, 153 basesExón 12: 12.711.296–12.711.461, 166 basesExón 11: 12.711.553–12.711.613, 61 basesExón 10: 12.714.821–12.714.939, 119 basesExón 9: 12.715.047–12.715.169, 123 basesExón 8: 12.715.243–12.715.324, 82 basesExón 7: 12.715.405–12.715.538, 134 basesExón 6: 12.715.633–12.715.739, 107 basesExón 5: 12.719.029–12.719.178, 150 basesExón 4: 12.719.261–12.719.336, 76 basesExón 3: 12.720.879–12.720.990, 112 basesExón 2: 12.723.249–12.723.365, 117 basesExón 1: 12.723.769–12.723.932, 164 bases2625201510515′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 5,1 kb de los 24,7 kb del gen; 2694 de esas bases codifican la proteína.

Secuenciación de TNPO2

10

posiciones en TNPO2 en las que ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultades para analizar.

Un genoma completo cubre los 24,7 kb de TNPO2, incluidos los intrones, y no solo los 5,1 kb de exones.

Rasgos asociados a TNPO2

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que TNPO2 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen TNPO2: transportin 2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/tnpo2

Vancouver

Dante Labs. Gen TNPO2: transportin 2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/tnpo2

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