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Gen

CHRDL1

chordin like 1

Resumen

Localización citogenética
Xq23
Coordenadas
Cromosoma X: 110.673.856–110.795.817 (GRCh38)
Exones
12 exones en 122 kb
Proteína
458 aminoácidos
También conocido como
NRLN1, CHL
Símbolos anteriores
MGC1
Transcrito MANE Select
ENST00000372042.6NM_001143981.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún CHRDL1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de CHRDL1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma X, con un corchete donde se ubica CHRDL1. CHRDL1 y 6 genes cercanos en el cromosoma X, desde 110.234.837 hasta 111.234.836.Cromosoma XXq23p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28110,4 Mb110,6 Mb110,8 Mb111 Mb111,2 MbTMEM164: 110.002.631–110.334.219, hebra directaTMEM164AMMECR1: 110.194.186–110.440.318, hebra inversaAMMECR1GNG5B: 110.346.103–110.440.372, hebra inversaGNG5BRTL9: 110.358.848–110.456.334, hebra directaRTL9CRIPTO3: 110.520.312–110.523.021, hebra directaCRIPTO3CHRDL1: 110.673.856–110.795.817, hebra inversaCHRDL1PAK3: 110.944.285–111.227.361, hebra directaPAK3Diagrama de CHRDL1: 12 exones en la hebra inversa del cromosoma XExón 9: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 8: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 6: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 5: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 4: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 3: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 2: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 12: 110.673.856–110.676.361, 2506 basesExón 11: 110.679.336–110.679.425, 90 basesExón 10: 110.681.482–110.681.649, 168 basesExón 9: 110.688.594–110.688.803, 210 basesExón 8: 110.694.163–110.694.331, 169 basesExón 7: 110.700.654–110.700.721, 68 basesExón 6: 110.719.835–110.719.928, 94 basesExón 5: 110.721.385–110.721.530, 146 basesExón 4: 110.759.661–110.759.754, 94 basesExón 3: 110.762.695–110.762.807, 113 basesExón 2: 110.792.088–110.792.215, 128 basesExón 1: 110.795.744–110.795.817, 74 bases1210864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,9 kb de los 122 kb del gen; 1377 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen CHRDL1

15

posiciones en CHRDL1 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 122 kb de CHRDL1, incluidos los intrones, y no solo los 3,9 kb de exones.

Rasgos asociados a CHRDL1

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que CHRDL1 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen CHRDL1: chordin like 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/chrdl1

Vancouver

Dante Labs. Gen CHRDL1: chordin like 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/chrdl1

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