Rasgo
Poor speech
Resumen
- También conocido como
- Difficulty speaking, Problems speaking
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test198 genes asociados a Poor speech
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Poor speech. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ADKadenosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Siempre | En 1 afección |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Siempre | En 1 afección |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Siempre | En 1 afección |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Siempre | En 1 afección |
| HEPHL1hephaestin like 1 | Siempre | En 1 afección |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Siempre | En 1 afección |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Siempre | En 1 afección |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Siempre | En 1 afección |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Siempre | En 1 afección |
| PIGCphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class C | Siempre | En 1 afección |
| SASS6SAS-6 centriolar assembly protein | Siempre | En 1 afección |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Siempre | En 1 afección |
| SNAP25synaptosome associated protein 25 | Siempre | En 1 afección |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FMN2formin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GRNgranulin precursor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PDPNpodoplanin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PSEN1presenilin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SKISKI proto-oncogene | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SPENspen family transcriptional repressor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 158 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SQSTM1sequestosome 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ASPAaspartoacylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| DOCK7dedicator of cytokinesis 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FDXRferredoxin reductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FOXH1forkhead box H1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| FOXP2forkhead box P2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GAS1growth arrest specific 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| GATA4GATA binding protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MED25mediator complex subunit 25 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MID2midline 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NGLY1N-glycanase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NODALnodal growth differentiation factor | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| OPHN1oligophrenin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTCH1patched 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RILPL1Rab interacting lysosomal protein like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RTTNrotatin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| SIX3SIX homeobox 3 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TAF2TATA-box binding protein associated factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TELO2telomere maintenance 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| TRAPPC10trafficking protein particle complex subunit 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| WDR45WD repeat domain 45 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDC42cell division cycle 42 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLIC2CLIC family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DAG1dystroglycan 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYMdymeclin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FKRPfukutin related protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFNGinterferon gamma | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF15kinesin family member 15 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MID1midline 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SARDHsarcosine dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SATB2SATB homeobox 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SYT1synaptotagmin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TSC1TSC complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TSC2TSC complex subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF148zinc finger protein 148 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | No registrado | En 1 afección |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| CADcarbamoyl-phosphate synthetase 2, aspartate transcarbamylase, and dihydroorotase | No registrado | En 1 afección |
| CHKBcholine kinase beta | No registrado | En 1 afección |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | No registrado | En 1 afección |
| CICcapicua transcriptional repressor | No registrado | En 1 afección |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | No registrado | En 1 afección |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | No registrado | En 1 afección |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | No registrado | En 1 afección |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | No registrado | En 1 afección |
| FBXL3F-box and leucine rich repeat protein 3 | No registrado | En 1 afección |
| FGF12fibroblast growth factor 12 | No registrado | En 1 afección |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | No registrado | En 1 afección |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | No registrado | En 1 afección |
| GPR88G protein-coupled receptor 88 | No registrado | En 1 afección |
| GUSBglucuronidase beta | No registrado | En 1 afección |
| IQSEC2IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2 | No registrado | En 1 afección |
| KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| KIF14kinesin family member 14 | No registrado | En 1 afección |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | No registrado | En 1 afección |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | No registrado | En 1 afección |
| NDUFA13NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13 | No registrado | En 1 afección |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | No registrado | En 1 afección |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | No registrado | En 1 afección |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | No registrado | En 1 afección |
| PAK1p21 (RAC1) activated kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | No registrado | En 1 afección |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | No registrado | En 1 afección |
| POMKprotein O-mannose kinase | No registrado | En 1 afección |
| RAB39BRAB39B, member RAS oncogene family | No registrado | En 1 afección |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | No registrado | En 1 afección |
| RNASET2ribonuclease T2 | No registrado | En 1 afección |
| SETSET nuclear proto-oncogene | No registrado | En 1 afección |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | No registrado | En 1 afección |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | No registrado | En 1 afección |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | No registrado | En 1 afección |
| SOBPsine oculis binding protein homolog | No registrado | En 1 afección |
| TAF6TATA-box binding protein associated factor 6 | No registrado | En 1 afección |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | No registrado | En 1 afección |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | No registrado | En 1 afección |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | No registrado | En 1 afección |
| TUBB4Atubulin beta 4A class IVa | No registrado | En 1 afección |
| UNC80unc-80 subunit of NALCN channel complex | No registrado | En 1 afección |
| UQCC2ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 2 | No registrado | En 1 afección |
| VLDLRvery low density lipoprotein receptor | No registrado | En 1 afección |
| WDR73WD repeat domain 73 | No registrado | En 1 afección |
| WIPI2WD repeat domain, phosphoinositide interacting 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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