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Gen

ZNF148

zinc finger protein 148

Resumen

Localización citogenética
3q21.2
Coordenadas
Cromosoma 3: 125.225.669–125.375.325 (GRCh38)
Exones
9 exones en 149,7 kb
Proteína
794 aminoácidos
También conocido como
BERF-1, ZBP-89, BFCOL1, HT-BETA, ZFP148, pHZ-52
Transcrito MANE Select
ENST00000360647.9NM_021964.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún ZNF148. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de ZNF148

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 3, con un corchete donde se ubica ZNF148. ZNF148 y 6 genes cercanos en el cromosoma 3, desde 124.800.497 hasta 125.800.496.Cromosoma 33q21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29125 Mb125,2 Mb125,4 Mb125,6 Mb125,8 MbITGB5: 124.757.793–124.901.418, hebra inversaITGB5MUC13: 124.905.440–124.953.819, hebra inversaMUC13HEG1: 124.965.710–125.056.056, hebra inversaHEG1SLC12A8: 125.082.636–125.213.229, hebra inversaSLC12A8ZNF148: 125.225.669–125.375.325, hebra inversaZNF148SNX4: 125.446.642–125.520.233, hebra inversaSNX4OSBPL11: 125.528.210–125.595.592, hebra inversaOSBPL11Diagrama de ZNF148: 9 exones en la hebra inversa del cromosoma 3Exón 9: 13 sitios conocidos que causan enfermedadExón 8: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 9: 125.225.669–125.233.939, 8271 basesExón 8: 125.234.211–125.234.329, 119 basesExón 7: 125.277.726–125.277.809, 84 basesExón 6: 125.279.124–125.279.247, 124 basesExón 5: 125.288.103–125.288.228, 126 basesExón 4: 125.313.308–125.313.656, 349 basesExón 3: 125.323.309–125.323.444, 136 basesExón 2: 125.331.158–125.331.238, 81 basesExón 1: 125.375.102–125.375.325, 224 bases9864215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 9,5 kb de los 149,7 kb del gen; 2385 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen ZNF148

17

posiciones en ZNF148 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 149,7 kb de ZNF148, incluidos los intrones, y no solo los 9,5 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen ZNF148: zinc finger protein 148. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/znf148

Vancouver

Dante Labs. Gen ZNF148: zinc finger protein 148 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/znf148

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