Gen
IFNG
interferon gamma
- HGNC 5438↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de Ensembl ENSG00000111537↗(se abre en una pestaña nueva)
- Gen de NCBI 3458↗(se abre en una pestaña nueva)
Resumen
- Localización citogenética
- 12q15
- Coordenadas
- Cromosoma 12: 68.154.768–68.159.740 (GRCh38)
- Exones
- 4 exones en 5 kb
- Proteína
- 166 aminoácidos
- Transcrito MANE Select
- ENST00000229135.4NM_000619.3
- Tipo de locus
- Protein-coding
- Muy alta
- Alta
- Baja
- Muy baja
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Obtener mi Genome TestInformes revisados relevantes para este gen
Ningún informe de Genome Test lee aún IFNG. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.
Estructura de IFNG
- Secuencia codificante
- Región no traducida
- Intrón
- Sentido de la transcripción
Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.
Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).
Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.
Los exones suman 1,2 kb de los 5 kb del gen; 501 de esas bases codifican la proteína.
Rasgos asociados a IFNG
La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que IFNG puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.
Abnormality of the nervous system
- Behavioral abnormality
- Cortical dysplasia
- Cortical tubers
- Epilepsy
- Subependymal nodules
- Abnormal social behavior
- Aggressive behavior
- Autism
Mostrar 23 rasgos más
- Autism spectrum disorder
- Depression
- Difficulty sleeping
- Epileptic spasm
- Impulsivity
- Infantile spasms
- Intellectual disability
- More active than typical
- Neurodevelopmental delay
- Repeated seizures without recovery between them
- Repetitive compulsive behavior
- Seizure affecting one half of brain
- Self-injurious behavior
- Specific learning disability
- Anxiety
- Attention deficit
- Noncommunicating hydrocephalus
- Poor speech
- Subependymal giant-cell astrocytoma
- Astrocytoma
- Ependymoma
- Hemimegalencephaly
- Optic nerve glioma
Abnormality of the integument
- Generalized abnormality of skin
- Hypomelanotic macule
- Confetti-like hypopigmented macules
- Shagreen patch
- Skin plaque
- Epidermoid cyst
- Subungual fibromas
- Ungual fibroma
Mostrar 2 rasgos más
Abnormality of the genitourinary system
- Absence of renal corticomedullary differentiation
- Abnormality of the kidney
- Chronic kidney disease
- Cystic kidney disease
- Renal angiomyolipoma
- Renal failure
- Cancer starting in small tubes in kidneys
- Polycystic kidney dysplasia
Mostrar 1 rasgo más
Enlaces externos
Registros del gen
Transcrito
Proteína
Origen de estos datos
- HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
- MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
Citar esta página
Dante Labs. (s. f.). Gen IFNG: interferon gamma. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ifng
Dante Labs. Gen IFNG: interferon gamma [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ifng
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