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Gen

SLC6A17

solute carrier family 6 member 17

Resumen

Localización citogenética
1p13.3
Coordenadas
Cromosoma 1: 110.150.494–110.202.202 (GRCh38)
Exones
12 exones en 51,7 kb
Proteína
727 aminoácidos
También conocido como
NTT4
Transcrito MANE Select
ENST00000331565.5NM_001010898.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SLC6A17. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SLC6A17

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 1, con un corchete donde se ubica SLC6A17. SLC6A17 y 18 genes cercanos en el cromosoma 1, desde 109.676.348 hasta 110.676.347.Cromosoma 11p13.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44109,8 Mb110 Mb110,2 Mb110,4 Mb110,6 MbGSTM2: 109.667.348–109.709.552, hebra directaGSTM2GSTM1: 109.687.309–109.709.552, hebra directaGSTM1GSTM5: 109.711.746–109.776.019, hebra directaGSTM5GSTM3: 109.731.688–109.741.038, hebra inversaGSTM3EPS8L3: 109.750.078–109.764.062, hebra inversaEPS8L3CSF1: 109.910.242–109.930.993, hebra directaCSF1AHCYL1: 109.984.721–110.023.742, hebra directaAHCYL1STRIP1: 110.031.577–110.074.641, hebra directaSTRIP1ALX3: 110.059.870–110.070.677, hebra inversaALX3UBL4B: 110.112.443–110.113.947, hebra directaUBL4BSLC6A17: 110.150.494–110.202.202, hebra directaSLC6A17KCNC4: 110.210.095–110.283.100, hebra directaKCNC4RBM15: 110.338.506–110.346.681, hebra directaRBM15SLC16A4: 110.362.847–110.391.082, hebra inversaSLC16A4LAMTOR5: 110.401.249–110.407.963, hebra inversaLAMTOR5PROK1: 110.451.058–110.457.358, hebra directaPROK1KCNA10: 110.517.217–110.519.175, hebra inversaKCNA10KCNA2: 110.519.837–110.631.474, hebra inversaKCNA2KCNA3: 110.653.560–110.674.940, hebra inversaKCNA3Diagrama de SLC6A17: 12 exones en la hebra directa del cromosoma 1Exón 1: 110.150.494–110.150.883, 390 basesExón 2: 110.166.843–110.167.215, 373 basesExón 3: 110.172.060–110.172.217, 158 basesExón 4: 110.173.973–110.174.099, 127 basesExón 5: 110.174.779–110.174.960, 182 basesExón 6: 110.176.629–110.176.739, 111 basesExón 7: 110.191.972–110.192.213, 242 basesExón 8: 110.192.506–110.192.698, 193 basesExón 9: 110.194.579–110.194.771, 193 basesExón 10: 110.195.586–110.195.745, 160 basesExón 11: 110.197.437–110.197.599, 163 basesExón 12: 110.198.076–110.202.202, 4127 bases1246810125′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 6,4 kb de los 51,7 kb del gen; 2184 de esas bases codifican la proteína.

Rasgos asociados a SLC6A17

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que SLC6A17 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SLC6A17: solute carrier family 6 member 17. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/slc6a17

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC6A17: solute carrier family 6 member 17 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/slc6a17

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