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Gen

FOXP2

forkhead box P2

Resumen

Localización citogenética
7q31.1
Coordenadas
Cromosoma 7: 114.414.815–114.693.765 (GRCh38)
Exones
17 exones en 279 kb
Proteína
715 aminoácidos
También conocido como
CAGH44
Símbolos anteriores
TNRC10, SPCH1
Transcrito MANE Select
ENST00000350908.9NM_014491.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún FOXP2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de FOXP2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 7, con un corchete donde se ubica FOXP2. FOXP2 y 2 genes cercanos en el cromosoma 7, desde 114.054.290 hasta 115.054.289.Cromosoma 77q31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3114,2 Mb114,4 Mb114,6 Mb114,8 Mb115 MbPPP1R3A: 113.874.331–114.075.920, hebra inversaPPP1R3AFOXP2: 114.414.815–114.693.765, hebra directaFOXP2MDFIC: 114.921.746–115.020.313, hebra directaMDFICDiagrama de FOXP2: 17 exones en la hebra directa del cromosoma 7Exón 2: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 4: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 5: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 7: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 8: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 9: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 10: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 11: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 12: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 14: 5 sitios conocidos que causan enfermedadExón 1: 114.414.815–114.415.360, 546 basesExón 2: 114.426.502–114.426.679, 178 basesExón 3: 114.534.617–114.534.706, 90 basesExón 4: 114.628.540–114.628.677, 138 basesExón 5: 114.629.805–114.630.005, 201 basesExón 6: 114.631.528–114.631.705, 178 basesExón 7: 114.642.410–114.642.623, 214 basesExón 8: 114.644.685–114.644.789, 105 basesExón 9: 114.652.203–114.652.290, 88 basesExón 10: 114.653.926–114.654.009, 84 basesExón 11: 114.658.066–114.658.267, 202 basesExón 12: 114.659.356–114.659.432, 77 basesExón 13: 114.659.572–114.659.673, 102 basesExón 14: 114.662.065–114.662.186, 122 basesExón 15: 114.663.450–114.663.519, 70 basesExón 16: 114.664.273–114.664.436, 164 basesExón 17: 114.689.782–114.693.765, 3984 bases151015175′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 6,5 kb de los 279 kb del gen; 2148 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen FOXP2

21

posiciones en FOXP2 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 279 kb de FOXP2, incluidos los intrones, y no solo los 6,5 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen FOXP2: forkhead box P2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/foxp2

Vancouver

Dante Labs. Gen FOXP2: forkhead box P2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/foxp2

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